FAM8A1 Ativadores

Os activadores comuns do FAM8A1 incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o β-estradiol CAS 50-28-2, o sorafenib CAS 284461-73-0, a ciclosporina A CAS 59865-13-3 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os activadores da FAM8A1 funcionam principalmente influenciando as redes de sinalização a montante em que a FAM8A1 está envolvida, como as vias RAS-MAPK e PI3K-Akt. O fator de crescimento epidérmico (EGF) e o galato de epigalocatequina (EGCG) são exemplos desses activadores, sendo o EGF capaz de iniciar cascatas de sinalização através da sua interação com o EGFR e o EGCG modulando a atividade do EGFR. O sorafenib, um inibidor de múltiplas cinases, pode alterar de forma semelhante a sinalização a jusante e aumentar a atividade da FAM8A1. A diidrotestosterona (DHT) e o estradiol, ao ligarem-se aos respectivos receptores, podem iniciar cascatas de sinalização que envolvem a FAM8A1.

Na mesma linha, outros activadores do FAM8A1, como a ciclosporina A, a rapamicina, a forskolina, a estafurosporina, o dicloridrato de H-89, o GF109203X e o U0126, podem influenciar a atividade do FAM8A1 alterando várias vias de sinalização. A ciclosporina A actua através da inibição da calcineurina, o que pode levar ao aumento da atividade da FAM8A1 através da regulação positiva da via PI3K-Akt. Do mesmo modo, o inibidor da mTOR, a rapamicina, também pode aumentar a via PI3K-Akt, conduzindo a um aumento da atividade da FAM8A1. A forskolina, ao aumentar a produção de cAMP, pode afetar a atividade da PKA e a sinalização celular, resultando na regulação positiva da via PI3K-Akt e, subsequentemente, no aumento da FAM8A1.