FADS7_Degs1 Inibidores
Os inibidores comuns de FADS7_Degs1 incluem, entre outros, GW4869 CAS 6823-69-4, Fumonisina B1 CAS 116355-83-0, C75 (racémico) CAS 191282-48-1, Cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6 e DL-PDMP CAS 73257-80-4.
Os inibidores químicos da FADS7_Degs1 podem atuar através de vários mecanismos para impedir a função da proteína no metabolismo da ceramida. O GW4869, um inibidor não competitivo da esfingomielinase neutra, pode levar a uma diminuição dos níveis de ceramida ao restringir a produção de ceramida a partir da esfingomielina, inibindo assim indiretamente a FADS7_Degs1 ao reduzir a disponibilidade do seu substrato. Do mesmo modo, a fumonisina B1 visa a ceramida sintase, limitando a formação de ceramida a partir da esfinganina, e a cerulenina e o C75 obstruem a sintase dos ácidos gordos, limitando a síntese de ácidos gordos de cadeia longa, um substrato necessário para a atividade da proteína, inibindo assim a FADS7_Degs1. O PDMP, um inibidor da glucosilceramida sintase, pode resultar na redução da utilização da ceramida, o que pode levar a uma acumulação de substratos que a FADS7_Degs1 processaria normalmente, dificultando a sua função. Além disso, a miriocina, que inibe a serina palmitoiltransferase, pode diminuir a biossíntese de esfingolípidos e, consequentemente, reduzir a disponibilidade de substratos para a FADS7_Degs1.
Continuando com este tema, a L-Cicloserina pode inibir a serina racemase, limitando potencialmente a disponibilidade de D-serina para a síntese de esfingolípidos, afectando as vias em que a FADS7_Degs1 está envolvida. Além disso, o tipifarnib e a manumicina A, ao inibirem a farnesiltransferase e a Ras farnesiltransferase, respetivamente, podem perturbar as modificações pós-traducionais de proteínas que interagem com o FADS7_Degs1 ou que são necessárias para o seu bom funcionamento. O ácido betulínico, ao induzir a acumulação de ceramidas, pode afetar o equilíbrio das vias de síntese e degradação dos lípidos, levando à inibição funcional da FADS7_Degs1 devido à alteração da dinâmica dos substratos. Por último, o D-MAPP tem como alvo a esfingosina quinase, reduzindo os níveis de esfingosina-1-fosfato, o que pode afetar o equilíbrio do reostato dos esfingolípidos e, indiretamente, levar à inibição da FADS7_Degs1, alterando a homeostase da ceramida e de outros esfingolípidos que são fundamentais para a atividade da proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor não competitivo da esfingomielinase neutra (nSMase), uma enzima que produz ceramida a partir da esfingomielina. A FADS7_Degs1 está envolvida na biossíntese da ceramida. Ao inibir a nSMase, o GW4869 pode levar à diminuição dos níveis de ceramida, o que, por sua vez, pode reduzir a disponibilidade de substrato para a FADS7_Degs1, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
A fumonisina B1 é uma micotoxina que inibe a ceramida sintase, que catalisa a formação de ceramida a partir da esfinganina. Uma vez que a FADS7_Degs1 está envolvida no metabolismo da ceramida, a inibição da síntese da ceramida pela fumonisina B1 pode resultar na redução da disponibilidade de substrato para a FADS7_Degs1, inibindo assim a sua função. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
O C75 é um inibidor sintético da sintase dos ácidos gordos. Interfere na síntese dos ácidos gordos de cadeia longa. Ao inibir a sintase dos ácidos gordos, o C75 pode reduzir a disponibilidade de ácidos gordos que são substratos necessários para a atividade da FADS7_Degs1, inibindo assim indiretamente a sua função. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
A cerulenina é um produto natural epóxido que inibe a sintase dos ácidos gordos. A inibição da sintase dos ácidos gordos leva a uma diminuição dos níveis de ácidos gordos de cadeia longa, que são substratos para a FADS7_Degs1. A consequente diminuição da disponibilidade de substratos pode inibir a função da FADS7_Degs1. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
A miriocina é um inibidor da serina palmitoiltransferase, a primeira enzima e a que limita a taxa de síntese dos esfingolípidos. A inibição da serina palmitoiltransferase resulta na redução da biossíntese de esfingolípidos, o que pode reduzir a disponibilidade de substrato para a FADS7_Degs1 e inibir a sua função. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
O tipifarnib inibe a farnesiltransferase, uma enzima envolvida na modificação pós-traducional das proteínas por farnesilação. Uma vez que a FADS7_Degs1 pode necessitar de proteínas farnesiladas para a sua atividade ou localização, a inibição da farnesiltransferase pelo tipifarnib pode perturbar estes processos e inibir a função da FADS7_Degs1. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
A manumicina A é um inibidor seletivo e potente da Ras farnesiltransferase. Ao inibir esta enzima, pode afetar a modificação pós-traducional das proteínas que interagem com FADS7_Degs1, perturbando potencialmente a sua função. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
O ácido betulínico é conhecido por induzir a acumulação de ceramida através da inibição da ceramidase ácida. O aumento dos níveis de ceramida pode afetar o equilíbrio das vias de síntese e degradação dos lípidos, levando potencialmente à inibição funcional da FADS7_Degs1 devido à alteração da dinâmica do substrato. | ||||||