Os inibidores da EVPLL são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade da EVPLL, um alvo molecular atualmente sob investigação científica. Estes inibidores são meticulosamente elaborados através de princípios enraizados na química medicinal, com um foco principal na interferência selectiva com as funções normais da EVPLL nos processos celulares. As características estruturais dos inibidores da EVPLL são submetidas a um rigoroso processo de otimização, que envolve frequentemente estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade, para garantir que as suas configurações moleculares são adaptadas com precisão para uma ligação eficaz ao alvo.
A importância dos inibidores da EVPLL reside no seu potencial para perturbar as actividades bioquímicas associadas à EVPLL, uma entidade molecular que se crê desempenhar um papel em várias vias biológicas. Os investigadores neste domínio investigam a estrutura tridimensional da EVPLL e as suas interacções de ligação com os inibidores, com o objetivo de desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores da EVPLL contribui para uma compreensão mais ampla dos processos celulares, oferecendo informações sobre os papéis desempenhados pela EVPLL em diversas vias biológicas e expandindo o nosso conhecimento das redes reguladoras que regem as actividades celulares. Esta investigação não só faz avançar a nossa compreensão das complexidades moleculares que envolvem a EVPLL, como também contribui para uma compreensão científica mais alargada dos alvos moleculares e do seu envolvimento em funções celulares fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN, inibindo assim o movimento da ARN polimerase e bloqueando a síntese do ARNm. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C forma ligações cruzadas nas cadeias de ADN, o que pode impedir a replicação e a transcrição do ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se no ADN e interage com a topoisomerase II, inibindo a replicação e a transcrição do ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido estabiliza o complexo ADN-topoisomerase II, impedindo a ligação das cadeias de ADN e afectando a transcrição. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina liga-se ao ADN e inibe a síntese de ARN, o que pode reduzir a produção de ARNm para a proteína. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Foi referido que a rocaglamida inibe o início da tradução, reduzindo potencialmente a síntese proteica. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
A homoharringtonina inibe a etapa inicial de alongamento da síntese proteica, impedindo o alongamento correto das cadeias peptídicas nascentes. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe os ribossomas eucarióticos, bloqueando a etapa de translocação na síntese de proteínas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina interfere com a atividade da peptidil transferase do ribossoma, inibindo a síntese proteica. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução, actuando como um análogo do aminoacil-RNAt. |