Esp4 Inibidores
Os inibidores comuns de Esp4 incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, Cisplatina CAS 15663-27-1, GDC-0941 CAS 957054-30-7, AZD5363 CAS 1143532-39-1 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores de Esp4 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da proteína Esp4, um interveniente-chave em vários processos celulares. A proteína Esp4 está tipicamente envolvida em vias bioquímicas específicas ou papéis estruturais dentro da célula, onde a sua função é essencial para a regulação e manutenção desses processos. Os inibidores da Esp4 actuam através da ligação protéica, impedindo-a de desempenhar a sua função normal. Esta ligação protéica pode ser conseguida através de vários mecanismos, como a competição direta com os substratos naturais da Esp4 pelo seu sítio ativo, ou através da inibição alostérica, em que o inibidor se liga a uma região diferente da proteína, causando alterações conformacionais que reduzem a sua atividade. O desenvolvimento de inibidores da Esp4 requer frequentemente um conhecimento profundo da estrutura e da função da proteína, recorrendo a técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelização computacional para identificar e otimizar moléculas que possam inibir eficazmente a Esp4. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas com grupos funcionais específicos concebidos para interagir com resíduos-chave da proteína Esp4, ou podem ser moléculas maiores e mais complexas que dependem de um acoplamento molecular preciso para interferir com a função da proteína. O processo de conceção envolve normalmente estudos de relação estrutura-atividade (SAR), em que os investigadores modificam a estrutura química de potenciais inibidores e avaliam o seu impacto na atividade da Esp4. Este processo iterativo ajuda a identificar as caraterísticas moleculares que são cruciais para uma inibição eficaz, tais como a disposição das regiões hidrofóbicas e hidrofílicas, a presença de moléculas de ligação específicas e a geometria molecular global. Além disso, o desenvolvimento de inibidores de Esp4 requer uma compreensão da dinâmica da proteína, incluindo a sua flexibilidade conformacional e interações com outros componentes celulares. Ao aperfeiçoar estas interações moleculares, os investigadores pretendem criar inibidores que possam modular a atividade da Esp4 com elevada especificidade e potência, fornecendo informações valiosas sobre os mecanismos celulares em que esta proteína está envolvida.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor tipo I do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). A inibição da sinalização do TGF-β pode ativar o Esp4, impedindo a sua regulação através das vias do TGF-β, influenciando os processos celulares a jusante associados ao TGF-β e contribuindo para a ativação do Esp4. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um agente de ligação cruzada do ADN. O Esp4 pode ser inibido pela cisplatina através da interferência nas actividades de ligação ao ADN ou na sinalização a jusante, impedindo os processos celulares normais associados à atividade do Esp4. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A inibição da PI3K pode ativar a Esp4, impedindo a sua fosforilação e modulando as vias de sinalização a jusante. Esta influência nas cascatas de sinalização intracelular pode contribuir para a ativação do Esp4. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363 é um inibidor seletivo da AKT quinase. A inibição da AKT pode ativar o Esp4, impedindo a sua fosforilação e modulando as vias de sinalização a jusante. Este impacto nas cascatas de sinalização intracelular pode contribuir para a ativação de Esp4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. O Esp4 pode ser inibido pela rapamicina através da modulação da sinalização mTOR, impedindo a sua regulação e influenciando os processos celulares a jusante associados ao mTOR. Esta modulação pode contribuir para a ativação de Esp4. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV939 é um inibidor da tankyrase. A inibição da tankyrase pode ativar o Esp4 ao impedir a sua regulação através de vias dependentes da tankyrase, influenciando os processos celulares a jusante associados ao Esp4 e contribuindo para a ativação do Esp4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). O Esp4 pode ser inibido pela Wortmannin através da interferência na sinalização dependente de PI3K, impedindo a sua fosforilação e modulando as vias a jusante. Esta influência nas cascatas de sinalização intracelular pode contribuir para a ativação de Esp4. | ||||||
CCT196969 | 1163719-56-9 | sc-507303 | 5 mg | $135.00 | ||
O CCT196969 é um inibidor seletivo da DNA-PK. O Esp4 pode ser inibido pelo CCT196969 através da interferência nos mecanismos de reparação do ADN ou noutras vias dependentes da ADN-PK, impedindo os processos celulares normais associados à atividade do Esp4. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor seletivo de Cdc42. O Esp4 pode ser ativado pelo ML141 através da modulação da sinalização dependente de Cdc42, influenciando os processos celulares a jusante associados à atividade do Esp4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A inibição da PI3K pode ativar o Esp4, impedindo a sua fosforilação e modulando as vias de sinalização a jusante. Este impacto nas cascatas de sinalização intracelular pode contribuir para a ativação do Esp4. | ||||||