Os inibidores da ESCO2, tal como aqui considerados, visam principalmente as vias e os processos associados à replicação do ADN, à resposta a danos e à regulação do ciclo celular. Compostos como a Afidicolina, a Hidroxiureia e a Camptotecina perturbam a replicação do ADN, quer inibindo diretamente as enzimas de replicação, quer induzindo danos no ADN. Esta interferência pode impedir indiretamente o papel da ESCO2 no estabelecimento da coesão das cromátides irmãs durante a fase S. De forma semelhante, a mitomicina C cria ligações cruzadas no ADN, acrescentando outra camada de complexidade à maquinaria de replicação.
Além disso, inibidores como o AZD7762, o inibidor de ATR VE-821 e o inibidor de ATM KU-55933 concentram-se nos pontos de controlo do ciclo celular e nas respostas aos danos no ADN. Estes compostos modulam a resposta celular aos danos no ADN e ao stress da replicação, influenciando indiretamente os processos em que a ESCO2 desempenha um papel. Além disso, inibidores como o inibidor de WEE1 MK-1775, Olaparib e o inibidor de RAD51 B02 têm como alvo diferentes facetas dos mecanismos de reparação do ADN, aumentando ainda mais a intrincada rede de processos relacionados com a coesão das cromátides irmãs. O palbociclib, um inibidor da CDK4/6, e a gemcitabina, um análogo de nucleósido, fornecem informações sobre a forma como a progressão do ciclo celular e a síntese de ADN podem ser direccionadas para modular indiretamente as vias associadas à ESCO2.
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