ER beta Inibidores
Os inibidores comuns do ERβ incluem, entre outros, o PHTPP CAS 805239-56-9, o cloridrato de raloxifeno CAS 82640-04-8, o Coumestrol CAS 479-13-0, o (R,R)-THC CAS 138090-06-9 e o ciclofenil CAS 2624-43-3.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores ER beta para utilização em várias aplicações. Os inibidores de ER beta visam especificamente o recetor de estrogénio beta (ERβ), um modulador chave na regulação da expressão genética em vários sistemas biológicos. Estes inibidores são parte integrante da investigação concebida para decifrar as contribuições específicas do ERβ na sinalização celular e nas redes de regulação dos genes, distintas do recetor de estrogénio alfa (ERα), mais amplamente estudado. Ao inibir seletivamente o ERβ, os investigadores ganham a capacidade de investigar as suas funções únicas na fisiologia e patologia celulares, proporcionando clareza sobre a sua influência em tecidos e sistemas não reprodutivos. Esta categoria química facilitou a investigação fundamental para a compreensão dos papéis diferenciais dos receptores de estrogénio nos processos celulares, permitindo uma exploração mais matizada dos seus impactos biológicos. Os inibidores ER beta são utilizados em numerosos campos científicos, incluindo a biologia do desenvolvimento, a neurobiologia e os estudos do metabolismo celular, permitindo aos cientistas analisar os efeitos subtis da sinalização estrogénica. A investigação apoiada por estes inibidores aprofunda a nossa compreensão da regulação hormonal e da atividade específica dos receptores, o que é crucial para o avanço da nossa compreensão das respostas celulares a sinais hormonais em vários contextos ambientais. Estes compostos são ferramentas essenciais para alargar os limites da nossa compreensão das funções endócrinas a nível molecular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de ER beta disponíveis, clique no nome do produto.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHTPP | 805239-56-9 | sc-204191 sc-204191A sc-204191B sc-204191C | 10 mg 50 mg 100 mg 20 mg | $189.00 $797.00 $1224.00 $357.00 | 25 | |
Antagonista de ERβ de alta afinidade, inibe os processos regulados por ERβ | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Antagonista competitivo, liga-se ao ERβ impedindo a ativação do recetor | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | $70.00 | 4 | |
O cloridrato de raloxifeno funciona como um modulador seletivo do recetor de estrogénio beta, caracterizado pela sua capacidade de induzir alterações alostéricas específicas na conformação do recetor. A sua estrutura molecular única facilita as ligações de hidrogénio e as interações hidrofóbicas, aumentando a sua afinidade de ligação. Este composto está envolvido em vias de sinalização distintas, influenciando as respostas celulares e a regulação dos genes. A cinética do cloridrato de raloxifeno sugere um perfil de interação diferenciado, permitindo a modulação diferencial da atividade do recetor. | ||||||
Coumestrol | 479-13-0 | sc-205638 sc-205638A | 10 mg 25 mg | $203.00 $315.00 | 2 | |
O coumestrol actua como um agonista seletivo do recetor de estrogénio beta, apresentando uma dinâmica de ligação única que promove a dimerização do recetor e a atividade transcricional. A sua estrutura policíclica permite interações específicas de empilhamento π-π com resíduos aromáticos, aumentando a sua afinidade para o recetor. O mecanismo distinto do Coumestrol envolve a modulação da expressão genética através de cascatas de sinalização alternativas, influenciando os processos celulares. A estabilidade e a reatividade do composto são influenciadas pelos seus grupos hidroxilo, que participam em redes críticas de ligações de hidrogénio. | ||||||
(R,R)-THC | 138090-06-9 | sc-204224 sc-204224A | 5 mg 10 mg | $362.00 $617.00 | 1 | |
O (R,R)-THC funciona como um agonista seletivo do recetor de estrogénio beta, caracterizado pela sua estereoquímica única que aumenta a seletividade do recetor. A sua conformação molecular facilita interações hidrofóbicas específicas com a bolsa de ligação do recetor, promovendo uma transdução de sinal eficaz. A capacidade do composto para induzir alterações conformacionais no recetor conduz a efeitos distintos a jusante na regulação genética. Além disso, as suas interações com as membranas celulares podem influenciar a sua biodisponibilidade e acessibilidade ao recetor. | ||||||
Cyclofenil | 2624-43-3 | sc-255038 sc-255038A | 10 mg 50 mg | $102.00 $428.00 | ||
O ciclofenil actua como um modulador seletivo do recetor de estrogénio beta, apresentando uma dinâmica de ligação única que aumenta a sua afinidade pelo recetor. As suas caraterísticas estruturais permitem ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, que estabilizam o complexo recetor-ligando. Esta modulação pode levar a uma alteração da conformação do recetor, influenciando as vias de sinalização a jusante. Além disso, a sua natureza lipofílica pode afetar a permeabilidade da membrana, influenciando a absorção e a distribuição celular. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Modulador seletivo dos receptores de estrogénio, inibe a atividade do ERβ | ||||||
DPN | 1428-67-7 | sc-203431 sc-203431A | 10 mg 50 mg | $100.00 $423.00 | 4 | |
Agonista de ERβ altamente seletivo, ativa a sinalização mediada por ERβ | ||||||
LY500307 | 533884-09-2 | sc-364530 sc-364530A sc-364530B sc-364530C | 5 mg 25 mg 100 mg 200 mg | $600.00 $1600.00 $6000.00 $11223.00 | ||
Agonista sintético seletivo do ERβ, ativa a atividade transcricional do ERβ | ||||||
WAY 200070 | 440122-66-7 | sc-301977 sc-301977A | 10 mg 50 mg | $83.00 $435.00 | ||
Agonista potente e seletivo do ERβ, ativa a sinalização ERβ | ||||||