eoxtaxin-3 Inibidores

Os inibidores comuns da eoxtaxina-3 incluem, entre outros, o Aprepitant CAS 170729-80-3, a Dexametasona CAS 50-02-2, o Tranilast CAS 53902-12-8, a Wortmannina CAS 19545-26-7 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores da eotaxina-3 abrangem uma gama de substâncias químicas que suprimem indiretamente a função da proteína através da modulação das vias de sinalização e dos receptores com que interage. Esta classe inclui antagonistas dos receptores CCR3 e CCR5, como o SB 328437 e o Maraviroc, que impedem a ligação da eotaxina-3 ao respetivo recetor, obstruindo assim a sua capacidade de recrutar eosinófilos e outras células efectoras. Os corticosteróides, como a Dexametasona, actuam de forma ascendente, reduzindo a expressão da eotaxina-3, juntamente com outras citocinas e quimiocinas pró-inflamatórias. O Tranilast também actua ao nível da libertação de mediadores, embora com um mecanismo distinto de estabilização das membranas dos mastócitos, reduzindo assim a libertação de eotaxina-3 e de outros mediadores.

Os inibidores que visam as cascatas de sinalização intracelular, como a Wortmannin e o LY294002, são classificados como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Estes compostos interrompem a sinalização subsequentes aos receptores de quimiocinas, prejudicando assim funções celulares como a quimiotaxia, que são essenciais para o papel da eotaxina-3 na vigilância imunitária e na inflamação. Além disso, os inibidores da via MAPK, nomeadamente o U0126 e o SP600125, impedem as vias de sinalização MEK/ERK e JNK, respetivamente. Estas vias são normalmente ativadas após o envolvimento do recetor de quimiocina e são cruciais para várias respostas celulares, incluindo as provocadas pela eotaxina-3. Além disso, compostos como o AMD3100 e o SB 225002, embora sejam principalmente antagonistas do CXCR4 e do CXCR2, podem influenciar indiretamente a rede de quimiocinas, afectando assim os processos mediados pela eotaxina-3. Por último, o AG490 representa uma classe de inibidores que têm como alvo a via JAK/STAT, frequentemente ativada por citocinas e quimiocinas, como a eotaxina-3, para regular as respostas imunitárias.