Os inibidores químicos da ENSMUSG00000074179 utilizam diversos mecanismos moleculares para impedir a atividade da proteína nos processos celulares. A alizarina, por exemplo, pode ligar-se diretamente ao local ativo da proteína, que compete com os seus substratos naturais. Esta competição impede efetivamente que os substratos interajam com a ENSMUSG00000074179 e desempenhem as suas funções enzimáticas normais. Da mesma forma, a quercetina pode inibir a proteína ao estabilizar a sua forma inativa, impedindo assim as alterações estruturais necessárias para a sua ativação. Esta estabilização não só inibe a própria ENSMUSG00000074179, como também pode perturbar a sua interação com outras moléculas celulares que são essenciais para a sua função.
Outros inibidores interferem com as vias de sinalização que são cruciais para a atividade da proteína. A genisteína, por exemplo, pode inibir a ENSMUSG00000074179 bloqueando a fosforilação necessária para a sua ativação, actuando como um inibidor da tirosina quinase. O PD 98059 e o U0126 têm ambos como alvo a via da MAP quinase, com o PD 98059 a inibir especificamente a MEK, impedindo assim a ativação da MAP quinase, e o U0126 a impedir as etapas de fosforilação necessárias. O LY294002 e a Wortmannin exercem os seus efeitos através da inibição da PI3K, um regulador ascendente nas vias que envolvem a ENSMUSG00000074179, levando a uma redução das actividades de sinalização da proteína. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, contribuindo cada um deles para uma diminuição da atividade da ENSMUSG00000074179 ao impedirem diferentes componentes das vias de sinalização da MAP quinase. O SB431542 inibe seletivamente o recetor ALK5 do TGF-β tipo I, reduzindo a sinalização através de vias que envolvem o ENSMUSG00000074179, enquanto o gefitinib tem como alvo o EGFR, que é outro interveniente importante nas vias reguladoras do ENSMUSG00000074179. Entre esses inibidores, cada um, através das suas interacções únicas com diferentes moléculas e vias, pode reduzir a atividade funcional do ENSMUSG00000074179.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe diretamente o ENSMUSG00000074179 ao inibir seletivamente o recetor ALK5 do TGF-β tipo I, que influencia várias vias de sinalização, incluindo as vias de que o ENSMUSG00000074179 faz parte. Quando a atividade do ALK5 é inibida, a sinalização através destas vias é reduzida, levando a uma diminuição da atividade do ENSMUSG00000074179. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe o ENSMUSG00000074179 ao ter como alvo o domínio da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Uma vez que o EGFR está envolvido nas vias de sinalização em que o ENSMUSG00000074179 participa, a inibição do EGFR leva a uma redução da atividade de sinalização a jusante, incluindo a função do ENSMUSG000000741 |