Date published: 2025-9-11

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ENSMUSG00000074179 Inibidores

Os inibidores comuns do ENSMUSG00000074179 incluem, entre outros, a alizarina CAS 72-48-0, a genisteína CAS 446-72-0, a quercetina CAS 117-39-5, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores químicos da ENSMUSG00000074179 utilizam diversos mecanismos moleculares para impedir a atividade da proteína nos processos celulares. A alizarina, por exemplo, pode ligar-se diretamente ao local ativo da proteína, que compete com os seus substratos naturais. Esta competição impede efetivamente que os substratos interajam com a ENSMUSG00000074179 e desempenhem as suas funções enzimáticas normais. Da mesma forma, a quercetina pode inibir a proteína ao estabilizar a sua forma inativa, impedindo assim as alterações estruturais necessárias para a sua ativação. Esta estabilização não só inibe a própria ENSMUSG00000074179, como também pode perturbar a sua interação com outras moléculas celulares que são essenciais para a sua função.

Outros inibidores interferem com as vias de sinalização que são cruciais para a atividade da proteína. A genisteína, por exemplo, pode inibir a ENSMUSG00000074179 bloqueando a fosforilação necessária para a sua ativação, actuando como um inibidor da tirosina quinase. O PD 98059 e o U0126 têm ambos como alvo a via da MAP quinase, com o PD 98059 a inibir especificamente a MEK, impedindo assim a ativação da MAP quinase, e o U0126 a impedir as etapas de fosforilação necessárias. O LY294002 e a Wortmannin exercem os seus efeitos através da inibição da PI3K, um regulador ascendente nas vias que envolvem a ENSMUSG00000074179, levando a uma redução das actividades de sinalização da proteína. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, contribuindo cada um deles para uma diminuição da atividade da ENSMUSG00000074179 ao impedirem diferentes componentes das vias de sinalização da MAP quinase. O SB431542 inibe seletivamente o recetor ALK5 do TGF-β tipo I, reduzindo a sinalização através de vias que envolvem o ENSMUSG00000074179, enquanto o gefitinib tem como alvo o EGFR, que é outro interveniente importante nas vias reguladoras do ENSMUSG00000074179. Entre esses inibidores, cada um, através das suas interacções únicas com diferentes moléculas e vias, pode reduzir a atividade funcional do ENSMUSG00000074179.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

O SB431542 inibe diretamente o ENSMUSG00000074179 ao inibir seletivamente o recetor ALK5 do TGF-β tipo I, que influencia várias vias de sinalização, incluindo as vias de que o ENSMUSG00000074179 faz parte. Quando a atividade do ALK5 é inibida, a sinalização através destas vias é reduzida, levando a uma diminuição da atividade do ENSMUSG00000074179.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib inibe o ENSMUSG00000074179 ao ter como alvo o domínio da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Uma vez que o EGFR está envolvido nas vias de sinalização em que o ENSMUSG00000074179 participa, a inibição do EGFR leva a uma redução da atividade de sinalização a jusante, incluindo a função do ENSMUSG000000741