ENDOG Ativadores
Os activadores ENDOG comuns incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, o ácido betulínico CAS 472-15-1, o óxido de arsénio(III) CAS 1327-53-3, a camptotecina CAS 7689-03-4 e a actinomicina D CAS 50-76-0.
Os activadores da ENDOG são moléculas quimicamente diversas que podem promover indiretamente a função apoptótica da ENDOG, induzindo o stress mitocondrial ou iniciando a apoptose através de várias vias de sinalização. Estes activadores actuam a diferentes níveis da cascata apoptótica. Por exemplo, os inibidores da quinase, como a estauroporina, activam inespecificamente várias quinases que sinalizam a apoptose, levando à libertação de factores mitocondriais, incluindo o ENDOG. Os agentes que danificam o ADN, como a camptotecina, podem levar à ativação do p53 e de outros factores pró-apoptóticos que promovem a permeabilização da membrana mitocondrial e a libertação de ENDOG. Do mesmo modo, compostos como o trióxido de arsénio actuam na integridade mitocondrial, levando diretamente à libertação de ENDOG.
Por outro lado, os agentes que induzem o stress do RE, como a tunicamicina e a tapsigargina, iniciam a sinalização apoptótica que eventualmente culmina na libertação mitocondrial de factores apoptóticos, incluindo o ENDOG. Além disso, alguns compostos podem influenciar a apoptose através da geração de espécies reactivas de oxigénio (ERO) ou da perturbação do metabolismo celular, que, em cascata, activam a via mitocondrial da apoptose e, por conseguinte, conduzem à ativação de ENDOG. Os esfingolípidos, como a ceramida, podem ativar as vias mitocondriais envolvidas na sinalização apoptótica, provocando a libertação de ENDOG das mitocôndrias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase que pode ativar uma vasta gama de quinases envolvidas na sinalização apoptótica. Ao induzir a apoptose, a esturosporina pode provocar a libertação de factores mitocondriais, como o citocromo c, que, por sua vez, pode levar à ativação de caspases e à subsequente libertação de ENDOG das mitocôndrias para o citosol, onde pode exercer os seus efeitos apoptóticos. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
O ácido betulínico é um triterpenóide pentacíclico de ocorrência natural que demonstrou induzir a apoptose em várias células cancerígenas ao desencadear a via de apoptose mitocondrial. Este processo envolve a permeabilização da membrana mitocondrial, o que facilita a libertação de ENDOG. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
O trióxido de arsénio pode iniciar a apoptose através de múltiplas vias, incluindo a perturbação da função mitocondrial. Esta perturbação pode levar à libertação de proteínas mitocondriais, como a ENDOG, facilitando assim o seu papel na apoptose. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I que induz danos no ADN, levando à ativação da via apoptótica intrínseca e à permeabilização da membrana externa mitocondrial. Esta permeabilização permite a libertação de proteínas mitocondriais como a ENDOG. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN, interrompendo assim a síntese de ARN. Esta interferência no material genético pode levar à ativação do p53 e à indução da apoptose, promovendo a libertação de ENDOG da mitocôndria. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode causar a acumulação de factores pró-apoptóticos, levando à indução da via de apoptose mitocondrial e à subsequente libertação de ENDOG. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, causando stress do retículo endoplasmático e desencadeando a resposta às proteínas não dobradas, que pode levar à apoptose e à ativação da ENDOG. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba de Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA) que provoca a depleção de cálcio do retículo endoplasmático, levando ao stress do ER e à ativação da apoptose. Durante a apoptose, o ENDOG é libertado das mitocôndrias. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe o transporte de proteínas ao bloquear a troca de nucleótidos de guanina nas proteínas ARF, conduzindo à apoptose. Esta apoptose pode provocar a libertação de proteínas mitocondriais, como a ENDOG. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
A sanguinarina, um alcaloide de benzofenantridina presente na planta bloodroot, pode induzir a apoptose através da geração de espécies reactivas de oxigénio e da perturbação do potencial da membrana mitocondrial, levando à libertação de ENDOG. | ||||||