Os inibidores da EN-2 constituem uma classe química bem definida que actua a nível molecular para influenciar as complexas vias bioquímicas inerentes aos sistemas biológicos. Estes inibidores possuem uma arquitetura molecular distinta e intrincada caracterizada pela integração de sistemas de anéis aromáticos e motivos heterocíclicos, resultando na sua estrutura tridimensional única. Esta configuração desempenha um papel fundamental na sua interação com enzimas-alvo específicas. Através de um processo de reconhecimento molecular, os inibidores EN-2 ligam-se intrinsecamente ao local ativo da enzima alvo, formando efetivamente um complexo reversível. O evento de ligação entre os inibidores EN-2 e a enzima é mediado por uma rede de interacções não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, forças de van der Waals e interacções hidrofóbicas. Esta interação perturba frequentemente a conformação nativa da enzima, influenciando em última análise a sua atividade catalítica e as subsequentes vias de sinalização celular a jusante. A diversidade estrutural dentro da classe dos inibidores EN-2 é aproveitada para conceber moléculas com afinidades de ligação e selectividades variáveis, contribuindo para a sua potencial utilidade no domínio da investigação bioquímica.
Os químicos e investigadores empregam habilmente uma combinação de modelação computacional e técnicas experimentais para aperfeiçoar a conceção e otimizar as propriedades dos inibidores EN-2. Manipulando judiciosamente a estrutura química, podem afinar as propriedades moleculares do inibidor, como a lipofilicidade, o impedimento estérico e os efeitos electrónicos. Este processo de otimização visa aumentar a afinidade de ligação e a seletividade do inibidor para a enzima-alvo, assegurando uma intervenção matizada e controlada nas vias celulares. Em resumo, os inibidores de EN-2 representam uma classe química fascinante que utiliza arquitecturas moleculares intrincadas para se ligarem a enzimas específicas, modulando assim processos bioquímicos essenciais. A interação entre características estruturais, interacções não covalentes e estratégias de conceção meticulosas mostra a sofisticação desta classe e o seu potencial significado para desvendar as complexidades da função celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Um inibidor precoce da ENAC que reduz a reabsorção de sódio nos rins, promovendo a diurese e diminuindo a retenção de líquidos. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Bloqueia a reabsorção de sódio nos túbulos renais, levando a um elevado débito urinário e à redução da pressão arterial. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
Um antagonista dos receptores da aldosterona que inibe indiretamente o ENAC ao contrariar os efeitos da aldosterona, uma hormona que promove a retenção de sódio e de água. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
É também um antagonista dos receptores da aldosterona que afecta o equilíbrio do sódio e tem um impacto indireto na atividade do ENAC. | ||||||
Aclidinium Bromide | 320345-99-1 | sc-480200 | 100 mg | $388.00 | ||
Utilizado como broncodilatador na DPOC, o aclidínio tem propriedades inibidoras do ENAC. | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | $122.00 $612.00 | ||
Um antagonista do recetor V2 da vasopressina que influencia a reabsorção de água nos túbulos renais, aumentando a produção de urina e a excreção de sódio. | ||||||
Benazepril Free base | 86541-75-5 | sc-337551 | 1 g | $1040.00 | ||
Um inibidor da ECA que afecta indiretamente o ENAC ao reduzir os níveis de angiotensina II, uma hormona que promove a retenção de sódio. | ||||||
Lixivaptan | 168079-32-1 | sc-489378 | 5 mg | $84.00 | ||
Outro antagonista dos receptores V2 da vasopressina que influencia a reabsorção de água nos rins, afectando o equilíbrio do sódio. |