Date published: 2025-9-8

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Triamterene (CAS 396-01-0)

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Nomes alternativos:
2,4,7-Triamino-6-phenylpteridine; NSC 77625; SKF 8542
Aplicacao:
Triamterene é um bloqueador dos canais Na+
Numero VAT:
396-01-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
253.26
Separar por Funcao:
C12H11N7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O triamtereno é um composto sintético amplamente estudado no contexto da fisiologia renal e da investigação do equilíbrio eletrolítico. É reconhecido pela sua função como diurético poupador de potássio em estudos que não envolvem aplicações clínicas. Os investigadores centram-se na capacidade do triamtereno para inibir os canais epiteliais de sódio nos túbulos renais distais, que é um mecanismo de interesse na regulação da reabsorção de sódio e da excreção de potássio. Em biologia celular e molecular, o triamtereno é utilizado para investigar a modulação dos processos de transporte de iões e o seu impacto na homeostasia celular. Além disso, o seu papel no estudo dos transportadores de membrana e o efeito no fluxo de iões transepiteliais é de particular relevância para a compreensão das vias que mantêm o equilíbrio eletrolítico. O triamtereno serve também como ferramenta para avaliar a função dos segmentos do néfron em várias condições experimentais.


Triamterene (CAS 396-01-0) Referencias

  1. Triamtereno, um novo medicamento diurético. II. Ensaio clínico em doentes edematosos.  |  BABA, WI., et al. 1962. Br Med J. 2: 760-4. PMID: 13863614
  2. Triamtereno, um novo agente natrurético. Observações preliminares no homem.  |  CROSLEY, AP., et al. 1962. Ann Intern Med. 56: 241-51. PMID: 13882367
  3. Sistemas triamtereno-beta-ciclodextrina: preparação, caraterização e avaliação in vivo.  |  Mukne, AP. and Nagarsenker, MS. 2004. AAPS PharmSciTech. 5: E19. PMID: 15198540
  4. Libertação de triamtereno por cucurbit[7]uril: síntese, estruturas e estudo farmacocinético.  |  Ma, WJ., et al. 2013. Mol Pharm. 10: 4698-705. PMID: 24188081
  5. Triamtereno no tratamento da hipertensão: Mais do que apenas poupar potássio?  |  Smetana, GW. 2016. J Gen Intern Med. 31: 7-8. PMID: 26385116
  6. Triamtereno e formação de cálculos renais: a influência do triamtereno e dos cálculos de triamtereno na cristalização do oxalato de cálcio.  |  White, DJ. and Nancollas, GH. 1987. Calcif Tissue Int. 40: 79-84. PMID: 3105837
  7. Preparação e caraterização de complexos de triamtereno com derivados de ácido ascórbico.  |  Onoda, H., et al. 2020. Drug Dev Ind Pharm. 46: 2032-2040. PMID: 33104388
  8. O triamtereno induz a degradação autofágica do lisossoma através da exacerbação da integridade lisossómica.  |  Park, NY., et al. 2021. Arch Pharm Res. 44: 621-631. PMID: 34100261
  9. Triamterene cálculo vesical.  |  Hollander, JB. 1987. Urology. 30: 154-5. PMID: 3617299
  10. Pedras de triamtereno e tomografia axial computorizada.  |  Guevara, A., et al. 1986. Urology. 27: 104-6. PMID: 3946031
  11. Triamtereno e litíase renal: uma revisão.  |  Carey, RA., et al. 1984. Clin Ther. 6: 302-9. PMID: 6373008
  12. Triamtereno e formação de cálculos renais.  |  White, DJ. and Nancollas, GH. 1982. J Urol. 127: 593-7. PMID: 7062445
  13. Farmacocinética do triamtereno e do seu metabolito no homem.  |  Hasegawa, J., et al. 1982. J Pharmacokinet Biopharm. 10: 507-23. PMID: 7166735
  14. O triamtereno inibe a corrente de potássio de retificação tardia (IK) nos miócitos ventriculares da cobaia.  |  Daleau, P. and Turgeon, J. 1994. Circ Res. 74: 1114-20. PMID: 8187277
  15. Derivados do triamtereno que retêm o potássio e o magnésio.  |  Priewer, H. and Ullrich, F. 1997. Pharmazie. 52: 179-81. PMID: 9109165

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triamterene, 1 g

sc-213103A
1 g
$22.00

Triamterene, 5 g (Out of Stock: Availability 5/1/25)

sc-213103
5 g
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