EMR2 Ativadores
Os activadores comuns do EMR2 incluem, entre outros, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o PMA CAS 16561-29-8, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, o ácido lisofosfatídico CAS 325465-93-8 e a oxotremorina M CAS 63939-65-1.
O conjunto de activadores do EMR2 converge para o cenário dos receptores acoplados à proteína G de adesão (aGPCRs), com a intenção principal de potenciar a ativação do EMR2. Diversos nos seus alvos individuais, estes químicos esboçam coletivamente um retrato da modulação dos GPCR que abre caminho à ativação do EMR2. Em particular, destaca-se o S1P, que se presta ao domínio da dinâmica dos GPCR e institui processos que impulsionam a ativação dependente de clivagem do EMR2. Do mesmo modo, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) orquestra um diálogo com a proteína quinase C (PKC), e é esta ligação com a PKC que anuncia a clivagem N-terminal fundamental que facilita a ativação do EMR2. Para além do domínio central dos GPCRs, algumas moléculas, como o 8-Br-cAMP, entrelaçam-se com o espetro mais vasto das cinases, utilizando a proteína cinase A (PKA) como fulcro para modificar o ambiente de processamento dos aGPCRs.
A navegação nesta matriz de produtos químicos revela uma tendência: a invocação de respostas celulares baseadas em GPCR como um canal para a modulação EMR2. O LPA e a Anandamida, por exemplo, reinam em GPCRs distintos, mas as suas acções esculpem inadvertidamente as condições celulares que favorecem a ativação do EMR2. Do mesmo modo, a dança do Almorexant com os receptores de orexina e a interação do WAY-100635 com os receptores de serotonina ecoam o tema mais vasto da modulação dos GPCR que se cruza com a dinâmica do EMR2. Quer seja através da modulação indireta de vias partilhadas, do diálogo cruzado entre GPCRs, ou através da orquestração de cinases e outras moléculas de sinalização, estes químicos enunciam a vasta interação através da qual o EMR2 pode ser modulado. É dentro desta intrincada malha de sinalização celular que se situam os futuros esforços para modular o EMR2, inspirando-se nestas moléculas que sugerem as vastas possibilidades.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P ativa os GPCRs e pode induzir vias intracelulares relacionadas com os aGPCRs. Ao ligar-se aos seus receptores, o S1P pode desencadear processos celulares que suportam a clivagem N-terminal do EMR2, permitindo a sua ativação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC, por sua vez, tem demonstrado estar associada à clivagem de aGPCRs. A ativação da PKC pode promover a clivagem N-terminal do EMR2, levando à sua ativação. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do AMP cíclico (cAMP) e ativa a PKA (proteína quinase A). A PKA desempenha um papel em várias vias que podem intercetar o processamento de aGPCR. Assim, ao ativar a PKA, o 8-Br-cAMP pode estimular indiretamente a ativação do EMR2. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
O LPA ativa os receptores LPA, que pertencem à família dos GPCR. Dado o potencial de cross-talk entre GPCRs, a ação do LPA nos seus receptores pode criar um ambiente no qual o processo de ativação do EMR2 é indiretamente influenciado. | ||||||
Oxotremorine M | 63939-65-1 | sc-203656 | 100 mg | $148.00 | 3 | |
O Oxo-M é um agonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina. Ao influenciar a atividade destes receptores, que são GPCRs, o Oxo-M pode contribuir indiretamente para um ambiente propício à ativação do EMR2. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
O NBQX é um antagonista dos receptores AMPA. Embora esteja principalmente associado à neurotransmissão, a sua influência na sinalização intracelular pode ter efeitos indirectos nas vias que se cruzam com os mecanismos de ativação dos aGPCRs, proporcionando uma modulação indireta do EMR2. | ||||||
Almorexant | 871224-64-5 | sc-507322 | 10 mg | $330.00 | ||
O Almorexant é um antagonista dos receptores da orexina. Ao modular os receptores de orexina, que são GPCRs, o Almorexant pode potencialmente influenciar as vias de sinalização que são partilhadas com aGPCRs, modulando assim indiretamente o EMR2. | ||||||