ELKS Ativadores
Os activadores ELKS comuns incluem, entre outros, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, A23187 CAS 52665-69-7, Ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3 e Nifedipina CAS 21829-25-4.
As substâncias químicas classificadas como activadores da ELKS, embora não interajam diretamente com a proteína, exercem a sua influência através da modulação das vias de sinalização do cálcio. A complexidade da sua ação sublinha a natureza intrincada da sinalização celular e o papel diferenciado que a ELKS desempenha nestas redes. Os activadores desta classe actuam como quelantes de cálcio, protegendo os níveis de cálcio intracelular. Esta ação influencia indiretamente todos os processos dependentes do cálcio, incluindo a libertação de neurotransmissores, um processo em que o envolvimento da ELKS é fundamental. Além disso, os activadores exercem a sua influência através da inibição da SERCA, aumentando assim a concentração de cálcio citoplasmático. Esta elevação do cálcio citoplasmático tem o potencial de modular a atividade da ELKS, dado o papel da proteína nos processos dependentes do cálcio.
Por outro lado, os activadores da ELKS inibem os canais de cálcio dependentes de voltagem do tipo L. Ao reduzir o influxo de cálcio, estes compostos afectam potencialmente a atividade da ELKS, modulando a disponibilidade de cálcio, um fator-chave na libertação de neurotransmissores. Os activadores modulam os receptores de rianodina, que regulam a libertação de cálcio intracelular. Ao influenciar a libertação de cálcio das reservas intracelulares, estes compostos influenciam indiretamente a atividade das ELKS. Por último, os activadores inibem o recetor IP3, que medeia a libertação de cálcio das reservas intracelulares. Esta ação afecta indiretamente a atividade da ELKS, modificando a sinalização do cálcio.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células. Ao tamponar os níveis de cálcio intracelular, afecta indiretamente os processos dependentes do cálcio, como a libertação de neurotransmissores, modificando potencialmente a atividade do ERC1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor não competitivo da Ca2+ ATPase do retículo sarco-/endoplasmático (SERCA). Ao aumentar a concentração citoplasmática de cálcio, pode potencialmente influenciar a ERC1, dado o seu papel na libertação de neurotransmissores dependentes do cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um transportador de iões móvel que forma um canal seletivo de cálcio através das membranas lipídicas, afectando a sinalização do cálcio e influenciando potencialmente a atividade do ERC1. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico é um inibidor específico da Ca2+ ATPase do retículo sarco-/endoplasmático (SERCA) que, tal como a tapsigargina, pode aumentar a concentração de cálcio citoplasmático e modificar potencialmente a atividade da ERC1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio que inibe especificamente os canais de cálcio do tipo L dependentes da voltagem. Ao reduzir o influxo de cálcio, pode afetar indiretamente a atividade do ERC1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é outro bloqueador dos canais de cálcio que inibe os canais de cálcio do tipo L. Tal como a nifedipina, pode potencialmente influenciar a atividade do ERC1 ao reduzir o influxo de cálcio. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
O dantroleno inibe os receptores de rianodina, que regulam a libertação de cálcio intracelular. Ao afetar a sinalização do cálcio, pode potencialmente influenciar a atividade do ERC1. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
A nimodipina é um bloqueador dos canais de cálcio que inibe os canais de cálcio dependentes da voltagem do tipo L, influenciando potencialmente a atividade do ERC1 através da redução do influxo de cálcio. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A rianodina é um modulador potente do recetor de rianodina, um canal de cálcio que se encontra no retículo endoplasmático. Ao modular a libertação intracelular de cálcio, pode afetar indiretamente a atividade do ERC1. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
A xestospongina C é um inibidor do recetor IP3, que medeia a libertação de cálcio das reservas intracelulares. Ao afetar a sinalização do cálcio, pode potencialmente influenciar a atividade do ERC1. | ||||||