eIF5A1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds that target and inhibit the activity of eukaryotic initiation factor 5A1 (eIF5A1), a highly conserved protein involved in the regulation of translation. eIF5A1 is unique because it is the only known protein to undergo post-translational modification by hypusination, a process that is crucial for its function in promoting the synthesis of specific proteins, particularly those involved in cell proliferation, differentiation, and stress responses. By inhibiting eIF5A1, researchers can study the detailed mechanisms of translation elongation and the role of hypusinated eIF5A1 in various cellular processes, including the synthesis of proteins that are otherwise challenging to produce or regulate within the cell.
The inhibition of eIF5A1 is particularly valuable for exploring its involvement in the regulation of proteins with proline-rich sequences, which are known to be critical for the control of cell cycle progression and apoptosis. eIF5A1 Inhibitors provide a powerful tool for dissecting the molecular pathways that rely on these specific proteins, allowing scientists to gain insights into how cells regulate essential functions like growth, division, and response to environmental stressors. Furthermore, these inhibitors offer a way to study the broader impact of translation control on cellular homeostasis and the maintenance of protein quality. By modulating eIF5A1 activity, researchers can explore how the balance of protein synthesis and degradation is maintained in the cell and how disruptions to this balance can lead to various cellular outcomes. Overall, eIF5A1 Inhibitors serve as a critical resource for advancing our understanding of the complex network of interactions that govern translation and protein synthesis in eukaryotic cells.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
Os danos no ADN causados pela doxorrubicina podem fazer com que a célula dê prioridade à reparação do ADN em detrimento das funções normais, suprimindo potencialmente a maquinaria de RNAi e diminuindo os níveis de eIF2C2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
A inibição da topoisomerase I pela camptotecina&prime pode causar danos no ADN, o que pode levar a uma menor concentração nos processos de RNAi e, consequentemente, a uma menor expressão de eIF2C2. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $39.00 $59.00 $104.00 $206.00 | 8 | |
Ao inibir a Hsp90, a Geldanamicina pode desestabilizar as proteínas associadas ao RNAi, o que pode incluir uma diminuição da estabilidade ou síntese do eIF2C2. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
O TAK-243 é um inibidor de pequenas moléculas da enzima activadora da ubiquitina (EAU) que afecta indiretamente o EIF3&epsilon, inibindo a tradução de proteínas. Tem sido estudado pelo seu potencial como terapia anti-cancro. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Um composto natural isolado da planta Aglaia foveolata, conhecido pela sua potente inibição da EIF4AI. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $275.00 $474.00 $1639.00 $2497.00 $5344.00 | 4 | |
Outro composto natural presente em várias plantas, como as do género Aglaia, com uma forte atividade inibidora da EIF4AI. | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | $193.00 $813.00 | ||
Um inibidor sintético de EIF4AI concebido para perturbar o complexo eIF4F, inibindo assim a tradução dependente de cap. | ||||||
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | $265.00 | 14 | |
Uma pequena molécula que interrompe a interação eIF4E-eIF4G, impedindo assim o início da tradução. | ||||||