4E1RCat (CAS 328998-25-0)
LINKS RÁPIDOS
O 4E1RCat é um produto químico que funciona como um inibidor da enzima PARP-1. Actua ligando-se ao domínio catalítico da PARP-1, impedindo a sua atividade e a subsequente poli(ADP-ribosil)ação das proteínas alvo. Esta inibição perturba a reparação das quebras de ADN de cadeia simples e conduz à acumulação de danos no ADN. Consequentemente, o 4E1RCat tem o papel funcional de induzir a letalidade sintética em células cancerígenas com deficiências na reparação da recombinação homóloga, como as que apresentam mutações BRCA. Ao explorar este mecanismo de ação, o 4E1RCat pode ser utilizado para atingir seletivamente células cancerosas com defeitos específicos de reparação do ADN, conduzindo potencialmente a novas estratégias terapêuticas para o tratamento do cancro. Além disso, o 4E1RCat tem sido estudado pela sua capacidade de aumentar a eficácia dos agentes que danificam o ADN na terapia do cancro, comprometendo ainda mais os mecanismos de reparação do ADN.
4E1RCat (CAS 328998-25-0) Referencias
- Reversão da quimiorresistência através da inibição do complexo de iniciação da tradução eIF4F por pequenas moléculas. | Cencic, R., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 1046-51. PMID: 21191102
- Regulação da expressão cardíaca do microRNA miR-29, marcador de diabetes. | Arnold, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e103284. PMID: 25062042
- A CDK1 substitui a quinase mTOR para ativar a tradução de proteínas dependente da capa mitótica. | Shuda, M., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 5875-82. PMID: 25883264
- A Proteína do Nucleocapsídeo do Vírus da Febre Hemorrágica da Crimeia-Congo Aumenta a Tradução do ARNm. | Jeeva, S., et al. 2017. J Virol. 91: PMID: 28515298
- Salubrinal em combinação com 4E1RCat prejudica sinergicamente o desenvolvimento do melanoma ao perturbar a maquinaria de síntese de proteínas. | Kardos, GR., et al. 2020. Front Oncol. 10: 834. PMID: 32637352
- Direcionar a oligomerização do nucleocapsídeo do SARS-CoV-2: Insights de docking molecular e simulações de dinâmica molecular. | Ahamad, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2430-2443. PMID: 33140703
- A inibição do complexo eIF4E-eIF4G aumenta sinergicamente o efeito do sorafenib no carcinoma hepatocelular. | Fang, C., et al. 2021. Anticancer Drugs. 32: 822-828. PMID: 33783376
- Reaproveitamento de fármacos in silico por alteração estrutural após ajuste induzido: Descoberta de um Agente Candidato para a Recuperação da Reparação por Excisão de Nucleótidos no Mutante do Grupo D do Xeroderma Pigmentosum (R683W). | Takaoka, Y., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33802476
- Uma função não canónica do EIF4E limita a atividade do ALDH1B1 e aumenta a suscetibilidade à ferroptose. | Chen, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6318. PMID: 36274088
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4E1RCat, 10 mg | sc-361085 | 10 mg | $189.00 | |||
4E1RCat, 50 mg | sc-361085A | 50 mg | $797.00 |