Os inibidores indirectos do EGFL6 visam principalmente as vias de sinalização que estão potencialmente associadas ou influenciam a atividade do EGFL6. Estes inibidores incluem uma gama de inibidores da cinase que afectam várias vias envolvidas na proliferação, diferenciação e angiogénese celulares. Os inibidores do EGFR, como o cloridrato de erlotinib, o gefitinib, o lapatinib e o afatinib-d4, são particularmente importantes. O EGFL6 está estruturalmente relacionado com o EGF, pelo que a modulação dos receptores EGF pode influenciar indiretamente as vias em que o EGFL6 está ativo. Ao inibir a sinalização do EGFR, estes compostos podem afetar os processos celulares em que o EGFL6 está envolvido, como o crescimento e a diferenciação celular. As propriedades de inibição dupla do lapatinib (que visa tanto o EGFR como o HER2) acrescentam uma outra camada de interação potencial com as vias relacionadas com o EGFL6.
Os inibidores da cinase multiobjectivo, como o sorafenib, o sunitinib, o base livre, o vandetanib, o pazopanib, o XL-184 base livre, o regorafenib e o BIBF1120, têm efeitos de largo espetro em várias vias de sinalização. Estes compostos têm como alvo vários receptores tirosina-quinases, incluindo VEGFR, PDGFR, FGFR e outros, que estão envolvidos na angiogénese, crescimento tumoral e metástases. Ao modular essas vias, esses inibidores podem afetar indiretamente a atividade do EGFL6, especialmente considerando seu papel na proliferação e diferenciação celular. Em resumo, embora não tenham sido identificados inibidores diretos do EGFL6, estes inibidores indirectos proporcionam vias para influenciar as vias de sinalização associadas ao EGFL6. A natureza interconectada destas vias realça a complexidade da seleção de proteínas como o EGFL6 e o potencial de abordagens multi-alvo na investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibidor do EGFR, pode afetar indiretamente o EGFL6 através da alteração da sinalização do EGFR, o que pode intercetar as vias relacionadas com o EGFL6. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Outro inibidor do EGFR, com potencial impacto nas vias associadas ao EGFL6. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo de EGFR e HER2, poderia influenciar a atividade do EGFL6 através da modulação das vias de sinalização relacionadas. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibidor irreversível do EGFR, HER2 e HER4, afectando possivelmente o EGFL6 através destas vias. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, influenciando potencialmente as vias de sinalização relacionadas com o EGFL6. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor multiobjectivo da tirosina quinase do recetor, pode afetar as vias que se cruzam com a atividade do EGFL6. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe as cinases VEGFR, EGFR e RET, com potencial impacto na sinalização relevante para o EGFL6. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe múltiplas tirosina-quinases, podendo afetar as vias de sinalização relacionadas com o EGFL6. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Tem como alvos o MET, o VEGFR e o AXL, influenciando potencialmente as vias de sinalização associadas ao EGFL6. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor de multi-quinase, poderia afetar o EGFL6 influenciando as vias de sinalização relacionadas. |