Os inibidores do Vmn1r255 englobam uma gama de compostos conhecidos por inibir várias vias de sinalização que são potencialmente utilizadas pelo recetor Vmn1r255. Estes inibidores funcionam como moduladores indirectos da atividade do recetor, interrompendo as cascatas de sinalização no interior da célula que o Vmn1r255 pode influenciar. Os inibidores químicos incluem inibidores da cinase, como a queleritrina, PD98059, SB203580, SP600125, PP2, calfostina C, Ro-31-8220, GF109203X e ML-7, que têm como alvo cinases específicas e podem alterar o estado de fosforilação de proteínas envolvidas na transmissão de sinais do recetor para o núcleo ou outros compartimentos celulares.
Além disso, os inibidores afectam a sinalização do cálcio e a dinâmica do citoesqueleto; o BAPTA-AM sequestra o cálcio intracelular, enquanto o Y-27632 visa a via da Rho quinase, influenciando a forma e a motilidade das células. O LY294002 é um inibidor da PI3K, que interrompe um nó fundamental em muitas vias de sinalização. O amplo espetro destes inibidores reflecte a complexidade da sinalização celular e a potencial multiplicidade de vias através das quais o Vmn1r255 pode exercer os seus efeitos. Através da ação concertada destes inibidores, a função do Vmn1r255 pode ser indiretamente atenuada, proporcionando um meio de modular a atividade do recetor e os processos fisiológicos que influencia.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
| Um inibidor seletivo da PKC que pode interferir com a sinalização mediada pela PKC, que o Vmn1r255 pode ativar. | ||||||
| Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
| Um inibidor da proteína quinase associada a Rho (ROCK), que pode interromper as vias de sinalização que podem ser influenciadas pelo Vmn1r255. | ||||||