Os inibidores do EG666803 são uma classe de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de inibir seletivamente a atividade biológica associada ao alvo do EG666803. Este alvo é tipicamente uma proteína ou enzima dentro de uma via de sinalização específica, e os inibidores são concebidos para modular a sua atividade através da ligação protéica ao seu local ativo ou a um local alostérico, alterando assim a sua função. A inibição do EG666803 pode ter um efeito em cascata na rede bioquímica mais alargada, dado que esses alvos desempenham frequentemente um papel central nas cascatas de sinalização ou nos mecanismos reguladores da célula. Estruturalmente, estes inibidores podem partilhar motivos químicos centrais que permitem interações de elevada afinidade com o local de ligação do EG666803, que podem incluir vários andaimes heterocíclicos, sistemas de anéis aromáticos ou grupos funcionais específicos que aumentam a sua eficiência de ligação. Tais elementos estruturais são fundamentais para garantir a especificidade e a potência destes compostos, e são frequentemente optimizados através de estudos extensivos da relação estrutura-atividade (SAR). A conceção dos inibidores do EG666803 baseia-se frequentemente em ensaios bioquímicos detalhados e na modelação computacional para prever como as alterações na estrutura química afectarão a ligação e a potência de inibição. Um dos principais objectivos é garantir que estes inibidores tenham uma elevada seletividade, o que significa que inibem extremamente o EG666803 e têm efeitos mínimos fora do alvo noutras proteínas ou enzimas. Esta seletividade é crucial para estudar o papel funcional do alvo nas vias celulares e para determinar o seu papel em vários processos biológicos. Para além das suas caraterísticas de ligação, propriedades como a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade são também consideradas na sua conceção para facilitar a sua utilização em ensaios bioquímicos ou estudos celulares. Os avanços na química medicinal e nas técnicas de acoplamento molecular melhoraram muito a capacidade de afinar estes inibidores para um desempenho ótimo, tornando-os ferramentas valiosas para investigar os mecanismos celulares a nível molecular e para compreender as complexidades do papel do EG666803 na fisiologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Inibe as lipases gastrointestinais, essenciais para a degradação e absorção das gorduras, reduzindo potencialmente a disponibilidade de substratos lipídicos para a AADACL2FM3. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Impede a HMG-CoA redutase, levando à redução da síntese de colesterol, o que pode diminuir a formação de jangadas lipídicas e, por conseguinte, possivelmente a atividade da AADACL2FM3. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Ativa o PPARα, que influencia o metabolismo lipídico, levando a alterações na sinalização lipídica que podem inibir indiretamente a AADACL2FM3. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
Modula a sinalização lipídica actuando no recetor GPR109A, o que pode levar a uma alteração da disponibilidade de substratos lipídicos para o AADACL2FM3. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Ativa o PPARα, alterando o metabolismo lipídico, o que pode reduzir a presença de substratos ou produtos lipídicos específicos relevantes para a atividade do AADACL2FM3. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
Bloqueia a absorção de colesterol, o que pode alterar a composição dos lípidos celulares, possivelmente afectando a função da AADACL2FM3. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Ao ativar o PPARα, influencia o metabolismo lipídico, reduzindo potencialmente a disponibilidade de lípidos específicos que podem ser substratos para o AADACL2FM3. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Inibe a biossíntese do colesterol ao visar a HMG-CoA redutase, potencialmente perturbando a sinalização associada à jangada lipídica e a atividade da AADACL2FM3. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Limita a produção de colesterol através da inibição da HMG-CoA redutase, o que pode afetar as vias de sinalização lipídica que envolvem a AADACL2FM3. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
Reduz a biossíntese do colesterol através da inibição da HMG-CoA redutase, afectando potencialmente a modulação da AADACL2FM3 mediada por lípidos. |