Os inibidores EG666203 são uma classe de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de inibir especificamente a atividade de um determinado alvo biológico, associado a vias celulares envolvidas na transdução de sinais, interações proteína-proteína e processos metabólicos. Estes inibidores partilham frequentemente uma estrutura central que lhes permite ligarem-se ao alvo pretendido com elevada especificidade e afinidade. A ligação protéica induz normalmente uma alteração conformacional na proteína alvo, alterando a sua função ou impedindo a sua atividade. A arquitetura molecular dos inibidores do EG666203 inclui frequentemente grupos funcionais que interagem com o sítio ativo ou alostérico do alvo, estabilizando o complexo e impedindo a atividade normal da proteína. Como resultado, estes inibidores podem regular vários processos e vias celulares, oferecendo potenciais ferramentas para modular actividades bioquímicas específicas em contextos de investigação. Quimicamente, os inibidores do EG666203 apresentam uma gama de variações estruturais que contribuem para as suas propriedades de ligação e efeitos biológicos. Estes compostos podem ter caraterísticas como anéis aromáticos, heterociclos e cadeias laterais contendo grupos polares ou não polares para aumentar a solubilidade, a permeabilidade e as capacidades de ligação. A otimização estrutural é frequentemente efectuada para afinar a sua seletividade, garantindo que interagem principalmente com os alvos pretendidos, minimizando os efeitos fora do alvo. A versatilidade destes inibidores torna-os úteis para dissecar as vias de sinalização e compreender a função dos alvos biológicos que inibem. Em estudos bioquímicos, os inibidores EG666203 servem como ferramentas valiosas para sondar a atividade e a regulação das proteínas, fornecendo informações sobre os mecanismos fundamentais das funções celulares. A sua conceção e síntese requerem uma compreensão detalhada da estrutura do alvo e do mecanismo inibitório desejado, resultando numa classe de compostos que são diversos, potentes e adaptados a interações bioquímicas específicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibe as histonas desacetilases, levando a um aumento da acetilação das histonas, o que pode aumentar a transcrição de genes, incluindo potencialmente os que codificam Pramel50. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Induz a desmetilação do ADN, que pode ativar a transcrição de genes silenciados, aumentando potencialmente a expressão do Pramel50 se este for regulado epigeneticamente. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibe a via da ubiquitina-proteassoma, levando a uma degradação reduzida das proteínas ubiquitinadas, o que pode estabilizar o Pramel50 se este for suscetível de degradação proteasómica. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Bloqueia a translocação ribossómica eucariótica, inibindo a síntese proteica, o que diminuiria a síntese da maioria das proteínas, incluindo a Pramel50. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor de quinase de largo espetro, que pode inibir as proteínas cinases que fosforilam a Pramel50, afectando a sua atividade e/ou estabilidade. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), perturbando a homeostase do cálcio, o que pode influenciar a regulação dependente do cálcio de Pramel50. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibe especificamente o proteassoma 26S, conduzindo potencialmente a um aumento dos níveis de Pramel50 através da redução da sua degradação, caso seja regulado por ubiquitinação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), o que poderia reduzir a sinalização AKT, afectando as proteínas a jusante, incluindo a Pramel50, se esta estiver a jusante desta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), o que pode afetar a sinalização ERK e alterar potencialmente o estado de fosforilação da Pramel50 se esta for um substrato. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Liga-se à proteína de ligação ao FK506 (FKBP12) e inibe o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), o que pode afetar o Pramel50 se este estiver envolvido em vias reguladas pelo mTOR. |