Os inibidores do EG636741 representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular vias bioquímicas específicas, visando uma estrutura molecular única num sistema biológico. Estes inibidores actuam geralmente sobre as proteínas cinases ou outras famílias de enzimas, demonstrando frequentemente uma elevada especificidade para os alvos moleculares pretendidos. A conceção estrutural destes inibidores envolve normalmente modificações para aumentar a afinidade de ligação, a seletividade e a estabilidade. Essas modificações incluem frequentemente a otimização das regiões hidrofóbicas e hidrofílicas, a introdução de grupos funcionais para melhorar as interações com as proteínas-alvo e a melhoria das propriedades farmacocinéticas globais dos compostos. Estes ajustamentos facilitam a capacidade dos inibidores EG636741 de atingirem um elevado grau de potência, bloqueando ou modulando eficazmente a atividade das suas enzimas alvo. Além disso, as estruturas químicas destes inibidores podem apresentar anéis aromáticos, heterociclos e moléculas que permitem conformações favoráveis à ligação protéica.O mecanismo de ação dos inibidores EG636741 gira geralmente em torno da sua capacidade de se ligarem aos locais activos ou alostéricos das proteínas-alvo, levando a uma alteração da conformação ou da atividade catalítica da proteína. Isto pode resultar na inibição de vias de sinalização subsequentes ou de processos celulares. Ao afinar as interações entre estes inibidores e os seus alvos, os investigadores têm conseguido obter informações sobre as relações estrutura-atividade (SAR) que orientam a especificidade e a eficácia do inibidor. Entre esses inibidores, são frequentemente utilizados em ensaios bioquímicos para sondar a função das proteínas alvo, para elucidar o papel de vias específicas na fisiologia celular ou para explorar mecanismos biológicos fundamentais. O estudo dos inibidores EG636741 desempenha assim um papel significativo no avanço da nossa compreensão da regulação enzimática, da transdução de sinais e das interações moleculares em sistemas biológicos complexos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Um agente quelante que se liga a iões metálicos, alterando potencialmente a estrutura das metaloproteínas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Forma complexos com metais e pode modificar as metaloproteínas, afectando a função proteica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Conhecido por se intercalar no ADN, o que pode perturbar as interações proteína-ADN. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Um quelante de metal que pode alterar a conformação das metaloproteínas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode afetar a via de degradação das proteínas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), que afecta a estrutura da cromatina e a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase, que altera a expressão genética e as interações proteína-DNA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma aductos de ADN, potencialmente perturbadores das interações proteína-ADN. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Liga-se ao ADN e pode inibir as proteínas de ligação ao ADN. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Um inibidor da quinase dependente da ciclina, que afecta o ciclo celular e a transcrição. |