O Pramel53, classificado como um gene PRAME-like 53 e previsto para ser ativado no citoplasma, representa um componente relativamente pouco estudado da fisiologia celular. Os pormenores intrincados das suas funções precisas na célula ainda não foram totalmente elucidados. No entanto, a localização prevista no citoplasma sugere um papel na orquestração de processos celulares fundamentais fora do núcleo. A família PRAME-like, à qual pertence Pramel53, partilha homologia com a família dos antigénios do cancro/testis e é conhecida por estar envolvida em diversas funções celulares, incluindo a regulação do ciclo celular, o controlo transcricional e a modulação da resposta imunitária. Dada a atividade preditiva no citoplasma, Pramel53 pode desempenhar um papel crucial na mediação de cascatas de sinalização e respostas celulares a estímulos extracelulares.
A inibição do Pramel53, tal como delineada por vários compostos químicos, revela potenciais ligações entre este gene e vias de sinalização celular críticas. A inibição indireta através de vias como mTOR, p38 MAPK, PI3K/Akt, ubiquitina-proteassoma e JNK sugere um papel regulador multifacetado do Pramel53. A inibição direta dirigida a cinases específicas das vias MAPK e PI3K/Akt realça o seu envolvimento na modulação destas cascatas de sinalização fundamentais. Entre esses mecanismos de inibição, sublinha-se coletivamente a importância da Pramel53 no contexto mais vasto da regulação celular e o seu potencial impacto nos processos celulares. A perturbação da função da Pramel53 através de vários inibidores altera o funcionamento normal destas vias, conduzindo a alterações nos processos celulares e, presumivelmente, às consequências funcionais subsequentes associadas à atividade da Pramel53. Em conclusão, o Pramel53, com a sua atividade citoplasmática prevista, emerge como um gene com papéis intrincados na regulação celular, influenciando potencialmente diversas vias de sinalização. A inibição do Pramel53 por vários químicos permite vislumbrar o seu complexo envolvimento em processos celulares, lançando luz sobre a sua importância na manutenção da homeostasia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor indireto com impacto no Pramel53 através da via mTOR. A rapamicina suprime o mTOR, influenciando os eventos a jusante e conduzindo a processos celulares alterados e a uma função prejudicada do Pramel53. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a Pramel53 indiretamente através da via p38 MAPK. O SB203580 suprime a atividade da p38 MAPK, influenciando os eventos a jusante e conduzindo a processos celulares alterados e a uma função prejudicada da Pramel53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor indireto com impacto na Pramel53 através da via PI3K/Akt. O LY294002 suprime a PI3K, interrompendo a sinalização Akt a jusante, conduzindo a processos celulares alterados e a uma função prejudicada da Pramel53. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor indireto que afecta o Pramel53 através do sistema ubiquitina-proteassoma. O bortezomib inibe o proteassoma, levando à alteração das vias de degradação das proteínas e à diminuição da função do Pramel53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a Pramel53 indiretamente através da via MAPK/ERK. O PD98059 suprime a atividade da MEK, influenciando os eventos a jusante e conduzindo a processos celulares alterados e a uma função prejudicada do Pramel53. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor indireto que afecta o Pramel53 através do sistema ubiquitina-proteassoma. O MG-132 inibe o proteassoma, levando à alteração das vias de degradação das proteínas e à diminuição da função do Pramel53. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibe o Pramel53 indiretamente através da via da JNK. O SP600125 suprime a atividade da JNK, influenciando os eventos a jusante e conduzindo a processos celulares alterados e a uma função prejudicada do Pramel53. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor indireto com impacto na Pramel53 através da via PI3K/Akt. A Wortmannin inibe a PI3K, interrompendo a sinalização Akt a jusante, conduzindo a processos celulares alterados e a uma função prejudicada do Pramel53. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor direto que visa a quinase RAF e tem impacto no Pramel53 através da via MAPK. O sorafenib inibe a RAF, interrompendo a sinalização a jusante e conduzindo a processos celulares alterados e a uma função prejudicada da Pramel53. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Inibidor direto da proteína quinase activada por AMP (AMPK), influenciando o Pramel53 através da via da AMPK. O A769662 ativa a AMPK, conduzindo a processos celulares alterados e a uma função prejudicada do Pramel53. |