O Pramel53, um gene PRAME-like 53 predominantemente ativo no citoplasma e integral à membrana celular, continua a ser uma faceta relativamente inexplorada da fisiologia celular. As suas funções previstas sugerem o envolvimento em processos celulares cruciais ainda por desvendar de forma abrangente. A compreensão dos seus mecanismos de ativação é fundamental para decifrar o seu papel na homeostase celular. A atividade citoplasmática prevista do alvo implica um papel potencial em cascatas de sinalização intracelular, talvez modulando vias associadas ao crescimento celular, metabolismo ou resposta a estímulos externos. Além disso, a sua integração na membrana celular sugere uma ligação a eventos de sinalização ligados à membrana. O posicionamento intrincado da Pramel53 no interior da célula sublinha a sua importância na orquestração das respostas celulares.
A ativação do Pramel53 está intrinsecamente ligada a várias vias bioquímicas e celulares. Os produtos químicos descritos na tabela actuam como moduladores, direta ou indiretamente, influenciando a atividade da proteína. O ortovanadato de sódio, por exemplo, ativa indiretamente a Pramel53 através da inibição de fosfatases, levando à ativação sustentada da sinalização do fator de crescimento. Do mesmo modo, outros produtos químicos têm impacto nos processos celulares, como a regulação epigenética, a modificação da cromatina e a modulação das cascatas de sinalização, contribuindo para a intrincada rede que rege a ativação do Pramel53. Em conclusão, a Pramel53 é um interveniente fascinante e complexo na fisiologia celular, sendo a sua ativação intrinsecamente regulada por uma rede de vias de sinalização e processos celulares. Uma exploração mais aprofundada das especificidades destes mecanismos promete revelar toda a extensão do repertório funcional da Pramel53 na paisagem celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Inibidor potente das proteínas tirosina fosfatases, incluindo a PTP1B. Ao inibir as fosfatases, leva a uma ativação sustentada dos receptores tirosina-quinases, particularmente os associados à sinalização dos factores de crescimento, promovendo indiretamente a atividade de Pramel53 através de uma melhor transdução de sinal. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), um regulador-chave da homeostase energética celular. Regula indiretamente o Pramel53 através da modulação da AMPK, que influencia os processos celulares ligados à ativação do Pramel53, como a autofagia e o metabolismo. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase que induz a desmetilação do DNA. Regula epigeneticamente a expressão de Pramel53 através da remoção de grupos metilo da sua região promotora, levando a um aumento da atividade transcricional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor seletivo da p38 MAPK. Modula a via da MAPK, afectando os alvos a jusante. A inibição da p38 MAPK influencia indiretamente a Pramel53, alterando o ambiente celular e as cascatas de sinalização ligadas à sua regulação. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor de HDAC que modula a estrutura da cromatina. Influencia indiretamente a expressão de Pramel53 ao promover um estado de cromatina aberta, permitindo uma maior acessibilidade da maquinaria de transcrição ao locus do gene. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma que afecta as vias de degradação das proteínas. Ao impedir a degradação de determinadas proteínas, influencia indiretamente o meio celular, com impacto nas vias associadas à regulação de Pramel53. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3-quinase que interrompe a via de sinalização PI3K/Akt. Regula indiretamente a Pramel53 através da modulação das cascatas de sinalização a jusante, afectando os processos celulares relacionados com a sua ativação. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK). Estimula diretamente a AMPK, influenciando o equilíbrio energético celular e tendo um impacto indireto na Pramel53 através de vias sensíveis à energia. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Inibidor da via Wnt/β-catenina. Modula os processos celulares ligados à sinalização Wnt, afectando indiretamente a expressão e a atividade da Pramel53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3-quinase que interrompe a via PI3K/Akt. Ao inibir a PI3-quinase, regula indiretamente a Pramel53 através de efeitos a jusante nos processos celulares e nas cascatas de sinalização. | ||||||