Date published: 2026-4-1

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EG436336 Inibidores

Os inibidores comuns do EG436336 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, o inibidor Stat3 V, o stattic CAS 19983-44-9 e o XAV939 CAS 284028-89-3.

Os inibidores de EG436336 são uma classe de compostos químicos conhecidos pela sua capacidade de visar e modular a atividade de enzimas ou proteínas específicas em vias bioquímicas. Estes inibidores são concebidos para interagir seletivamente com as suas moléculas alvo, ligando-se normalmente a um local ativo ou a um domínio regulador, alterando assim a função biológica do alvo. A estrutura dos inibidores EG436336 inclui geralmente uma estrutura central que confere especificidade e afinidade para o alvo, frequentemente decorada com vários grupos funcionais para otimizar a ligação e a estabilidade. Este andaime químico desempenha um papel crucial na capacidade do inibidor para se ligar à sua molécula alvo, afectando parâmetros como a afinidade de ligação, a seletividade e a biodisponibilidade. O mecanismo de ação dos inibidores do EG436336 envolve frequentemente uma inibição competitiva ou não competitiva, em que o inibidor compete com um substrato natural para se ligar ao local ativo ou se liga a um local diferente para induzir alterações conformacionais que reduzem a atividade do alvo. As caraterísticas estruturais dos inibidores do EG436336 permitem-lhes modular processos celulares fundamentais, interrompendo vias críticas, o que os torna valiosos no estudo das funções celulares, vias de sinalização e mecanismos enzimáticos. A compreensão da cinética de ligação e das relações estrutura-atividade (SAR) destes inibidores é fundamental para otimizar as suas interações com as proteínas alvo, o que requer um conhecimento detalhado da estrutura do inibidor e da conformação tridimensional do alvo. Para além disso, as propriedades físico-químicas destes inibidores, como a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade, desempenham um papel fundamental na sua aplicação em ensaios bioquímicos, tornando-os ferramentas robustas para explorar a função e a regulação das proteínas nos sistemas celulares.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Este inibidor de Litafd tem como alvo a via JNK MAPK, inibindo a JNK. O SP600125 interrompe a cascata a jusante, levando à diminuição da ativação dos factores de transcrição envolvidos na expressão do gene Litafd.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$62.00
$85.00
$356.00
155
(1)

Um inibidor que tem como alvo a Litafd, suprime indiretamente a via de sinalização NF-κB. O BAY 11-7082 inibe a fosforilação de IκBα, impedindo a translocação de NF-κB para o núcleo e levando à inibição da expressão de Litafd.