Os inibidores EG436059 pertencem a uma classe de compostos químicos que apresentam a capacidade de inibir especificamente a atividade da sua proteína ou via alvo, frequentemente através da ligação e bloqueio do local ativo ou de um domínio regulador. Estes inibidores são tipicamente caracterizados pela sua estrutura de moléculas pequenas, o que lhes permite penetrar nas membranas celulares e modular eficazmente os processos intracelulares. Os inibidores do EG436059 são conhecidos pela sua diversidade estrutural, com vários grupos funcionais e sistemas de anéis que lhes permitem interagir com uma série de alvos biológicos. Estas moléculas contêm frequentemente moléculas específicas que aumentam a sua afinidade de ligação e seletividade para o seu alvo, bem como propriedades químicas como a hidrofobicidade ou as capacidades de ligação de hidrogénio que apoiam a sua função. O mecanismo de ação dos inibidores do EG436059 baseia-se geralmente numa ligação competitiva, em que actuam como antagonistas do substrato natural ou do ligando da proteína-alvo. Ao ocuparem o local ativo ou ao alterarem a conformação da proteína, estes inibidores perturbam as actividades bioquímicas normais, como a catálise enzimática, a transdução de sinais ou as interações proteína-proteína. A conceção química destes inibidores utiliza frequentemente as relações estrutura-atividade (SAR) para ajustar a sua eficácia e estabilidade, conduzindo a moléculas com elevada especificidade e minimizando os efeitos fora do alvo. As afinidades de ligação dos inibidores do EG436059 podem frequentemente ser medidas utilizando ensaios bioquímicos, fornecendo dados sobre a sua potência e a cinética das suas interações. Esta classe de inibidores é também caracterizada pelo seu potencial de modificação química, em que as alterações dos grupos funcionais ou das cadeias laterais podem influenciar grandemente a sua seletividade, solubilidade e atividade biológica global.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X, um inibidor da PKC, inibe diretamente a atividade da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pode ter um impacto indireto no AYAEV30TR, uma vez que a PKC está envolvida em vias de sinalização relacionadas com a regulação da expressão genética, modulando potencialmente a atividade do AYAEV30TR ao nível da transcrição. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D, um inibidor da síntese de ARN, interfere diretamente nos processos de transcrição. Ao inibir a síntese de ARN, pode ter um impacto indireto no AYAEV30TR, perturbando a maquinaria de transcrição e suprimindo potencialmente a expressão do AYAEV30TR ao nível do ARNm. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, um inibidor do proteassoma, interfere diretamente com a degradação proteasomal. A inibição da atividade proteasómica pode ter um impacto indireto no AYAEV30TR, uma vez que o proteassoma está envolvido na renovação e degradação de proteínas, podendo levar à acumulação de AYAEV30TR e alterar as suas funções celulares. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, interfere diretamente nos processos de metilação do DNA. A inibição da metilação do ADN pode afetar indiretamente o AYAEV30TR, uma vez que as modificações epigenéticas desempenham um papel na regulação dos genes, alterando potencialmente a paisagem epigenética em torno do gene AYAEV30TR e influenciando a sua atividade transcricional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, inibe diretamente a atividade da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38. A inibição da p38 MAPK pode ter um impacto indireto no AYAEV30TR, uma vez que a p38 MAPK está envolvida em vias de sinalização relacionadas com a resposta ao stress e a regulação da expressão genética, modulando potencialmente a atividade do AYAEV30TR em condições de stress. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona, um antagonista dos receptores de aldosterona, inibe diretamente os receptores de aldosterona. A inibição dos receptores de aldosterona pode ter um impacto indireto no AYAEV30TR, uma vez que a sinalização da aldosterona está envolvida em processos celulares relacionados com a resposta ao stress e a regulação da expressão genética, modulando potencialmente a atividade do AYAEV30TR em condições de influência hormonal. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina, um ionóforo de cálcio, influencia diretamente os níveis de cálcio intracelular. A modulação da sinalização de cálcio pode ter um impacto indireto no AYAEV30TR, uma vez que o cálcio é um segundo mensageiro chave envolvido em várias vias de sinalização, alterando potencialmente a atividade do AYAEV30TR ao influenciar os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
A tubacina, um inibidor da histona desacetilase 6 (HDAC6), interfere diretamente com a atividade da HDAC6. A inibição da HDAC6 pode ter um impacto indireto no AYAEV30TR, uma vez que a HDAC6 está envolvida na regulação da acetilação das histonas e da estabilidade das proteínas, modulando potencialmente o controlo epigenético e proteostático da expressão e da função do AYAEV30TR. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
O GW9662, um antagonista do PPARγ, inibe diretamente o recetor gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ). A inibição do PPARγ pode ter um impacto indireto no AYAEV30TR, uma vez que o PPARγ está envolvido na regulação da expressão genética e dos processos celulares relacionados com o metabolismo, modulando potencialmente a atividade transcricional do AYAEV30TR em resposta a sinais metabólicos. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93, um inibidor da CaMKII, inibe diretamente a atividade da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII). A inibição da CaMKII pode ter um impacto indireto no AYAEV30TR, uma vez que a CaMKII está envolvida em vias de sinalização dependentes do cálcio relacionadas com a expressão genética e os processos celulares, modulando potencialmente a atividade do AYAEV30TR ao influenciar os eventos de sinalização a jusante. |