EG436008 Inibidores
Os inibidores comuns do EG436008 incluem, entre outros, a 4-hidroxifenilretinamida CAS 65646-68-6, o citrato de clomifeno CAS 50-41-9, o ácido flufenâmico CAS 530-78-9, o anastrozol CAS 120511-73-1 e o GW 9662 CAS 22978-25-2.
Os inibidores do EG436008 representam uma classe de pequenas moléculas caracterizadas pela sua capacidade selectiva de ligação protéica e inibição de uma proteína-alvo específica, que está tipicamente envolvida num determinado processo celular ou via de sinalização. A especificidade destes inibidores resulta das suas caraterísticas estruturais únicas, que lhes permitem interagir precisamente com o seu alvo, muitas vezes através de ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas ou coordenação com iões metálicos. A estrutura molecular dos inibidores EG436008 é normalmente constituída por sistemas de anéis aromáticos, heterociclos ou cadeias alquílicas substituídas, que contribuem para a sua capacidade de encaixe na bolsa de ligação protéica da proteína alvo. Esta ligação pode alterar a conformação ou a função do alvo, resultando na modulação da sua atividade biológica. A composição química exacta destes inibidores pode variar, mas eles são concebidos para atingir uma elevada especificidade e afinidade para o alvo pretendido.A atividade dos inibidores EG436008 não depende apenas da sua ligação protéica, mas também da sua estabilidade, solubilidade e capacidade de permear as membranas biológicas. Estas propriedades influenciam o seu comportamento em sistemas biológicos, incluindo a sua biodisponibilidade e distribuição dentro de uma célula ou organismo. A otimização estrutural dos inibidores EG436008 é frequentemente realizada para aumentar a sua seletividade e melhorar a sua afinidade de ligação, reduzindo simultaneamente os efeitos fora do alvo. As modificações da estrutura do núcleo, das cadeias laterais ou dos grupos funcionais são estratégias típicas utilizadas para afinar as suas interações com a proteína-alvo. Além disso, a potência e a capacidade inibitória destas moléculas são frequentemente avaliadas utilizando ensaios bioquímicos que medem a eficácia com que o inibidor bloqueia a função da sua proteína alvo, como por exemplo, através de ensaios de inibição da atividade enzimática ou de ligação protéica. Entre essas caraterísticas moleculares e bioquímicas, os inibidores EG436008 são definidos coletivamente como uma classe sofisticada de pequenas moléculas concebidas para interagir precisamente com alvos proteicos específicos, fornecendo ferramentas valiosas para estudar e modular as vias celulares a nível molecular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
A fenretinida, um retinoide sintético, inibe indiretamente a Sdr42e2 através da modulação da via de sinalização do ácido retinóico. Actuando como agonista do recetor X do retinoide (RXR), a fenretinida influencia a transcrição dependente de RXR, afectando a expressão e a função de Sdr42e2 em contextos celulares em que a sinalização retinoide é operativa. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
O clomifeno inibe indiretamente a Sdr42e2 através da modulação da sinalização do recetor de estrogénio. Como modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM), o clomifeno altera a atividade dos receptores de estrogénio, conduzindo a efeitos a jusante que afectam a expressão e a função da Sdr42e2 em ambientes celulares sensíveis aos estrogénios. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
O ácido flufenâmico inibe indiretamente a Sdr42e2, influenciando a via da ciclo-oxigenase (COX). Actuando como um inibidor não seletivo da COX, o ácido flufenâmico interrompe a síntese de prostaglandinas, afectando os eventos de sinalização a jusante que têm impacto na expressão e função da Sdr42e2 em contextos celulares sensíveis à sinalização mediada pela COX. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
O anastrozol, um inibidor da aromatase, influencia indiretamente a Sdr42e2 através da modulação da síntese de estrogénio. Ao inibir a aromatase, o anastrozol reduz os níveis de estrogénio, conduzindo a efeitos a jusante que afectam a expressão e a função da Sdr42e2 em ambientes celulares onde o estrogénio desempenha um papel regulador. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
O GW9662 é um antagonista seletivo do recetor-gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ), inibindo indiretamente a Sdr42e2 através da modulação do PPARγ. Ao interferir com a atividade do PPARγ, o GW9662 influencia os eventos transcricionais a jusante que afectam a expressão e a função do Sdr42e2 em contextos celulares em que a sinalização mediada pelo PPARγ é relevante. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
O triclosan inibe indiretamente a Sdr42e2 ao afetar o estado redox celular. Como agente antibacteriano, o Triclosan perturba a homeostase redox, conduzindo a efeitos a jusante que afectam a expressão e a função da Sdr42e2 em ambientes celulares sensíveis à sinalização mediada pelo stress oxidativo. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
A sinvastatina inibe indiretamente a Sdr42e2 através da modulação da via do mevalonato. Actuando como um inibidor da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase, a sinvastatina influencia a biossíntese de isoprenóides a jusante, afectando a expressão e a função da Sdr42e2 em contextos celulares em que a sinalização mediada pela via do mevalonato está a funcionar. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina inibe indiretamente a Sdr42e2 ao influenciar a sinalização do cálcio. Como bloqueador dos canais de cálcio, a nifedipina perturba a dinâmica do cálcio intracelular, conduzindo a efeitos a jusante que afectam a expressão e a função da Sdr42e2 em ambientes celulares onde a sinalização dependente do cálcio está operacional. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
O bisfenol A inibe indiretamente a Sdr42e2 ao interferir com a sinalização do recetor de estrogénio. Como produto químico desregulador endócrino, o bisfenol A altera a atividade do recetor de estrogénio, conduzindo a efeitos a jusante que afectam a expressão e a função da Sdr42e2 em ambientes celulares sensíveis ao estrogénio. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida, um antagonista do recetor de androgénio, influencia indiretamente a Sdr42e2 através da modulação da sinalização do recetor de androgénio. Ao inibir a atividade do recetor de androgénio, a bicalutamida afecta os eventos transcricionais a jusante que têm impacto na expressão e função da Sdr42e2 em ambientes celulares sensíveis aos androgénios. | ||||||