Date published: 2025-10-10

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EG435940 Inibidores

Os inibidores comuns do EG435940 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 169316 CAS 152121-53-4, o U-0126 CAS 109511-58-2, o SP600125 CAS 129-56-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores de EG435940 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir seletivamente a função da proteína EG435940, uma molécula que desempenha um papel em mecanismos específicos de sinalização e regulação celular. A EG435940 está envolvida na mediação de processos como a comunicação celular, a transdução de sinais e as interações proteína-proteína no interior da célula. A inibição do EG435940 é conseguida através da ligação de inibidores aos seus locais activos ou reguladores, o que bloqueia subsequentemente a sua função. Estes inibidores podem funcionar através de ligação competitiva, em que ocupam o mesmo sítio que o substrato natural, impedindo a sua interação, ou através de ligação alostérica, em que o inibidor se liga a um sítio alternativo que induz alterações conformacionais que afectam a funcionalidade da proteína. O principal objetivo da conceção dos inibidores do EG435940 é garantir a sua especificidade, permitindo-lhes atingir com precisão o EG435940, minimizando os seus efeitos em proteínas semelhantes da mesma família ou via de sinalização. A conceção e o desenvolvimento dos inibidores do EG435940 utilizam técnicas estruturais e computacionais avançadas para obter as propriedades desejadas. A informação estrutural pormenorizada sobre o EG435940 é obtida através de técnicas como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica (cryo-EM) e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), proporcionando uma visão abrangente das bolsas de ligação e dos domínios-chave. Esta informação é utilizada em estudos de docagem molecular para selecionar potenciais inibidores e prever as suas afinidades de ligação e interações com o EG435940. A análise da relação estrutura-atividade (SAR) ajuda a compreender como as várias modificações da estrutura do inibidor afectam a sua eficiência e especificidade de ligação. Entre esses inibidores são frequentemente modificados para incluir grupos funcionais que podem melhorar as interações com resíduos específicos do EG435940, tais como grupos polares para ligação de hidrogénio ou anéis aromáticos para empilhamento hidrofóbico. O desenvolvimento também considera factores como a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade celular para garantir uma inibição eficaz num contexto biológico. A diversidade química dos inibidores do EG435940 permite flexibilidade na orientação para diferentes aspectos da função da proteína, desde o bloqueio das interações com o substrato até à modulação da conformação da proteína, proporcionando assim uma ferramenta importante para o estudo das vias bioquímicas reguladas pelo EG435940.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3-quinase, que perturba a via PI3K/Akt. Ao perturbar esta via, o LY294002 inibe indiretamente o Vmn1r249, influenciando as cascatas de sinalização a jusante que regulam a sua expressão e função no ambiente celular.

PD 169316

152121-53-4sc-204168
sc-204168A
sc-204168B
sc-204168C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$86.00
$153.00
$275.00
$452.00
3
(1)

PD 169316 é um inibidor de p38 MAPK, interrompendo a sinalização MAPK. O Vmn1r249, estando a jusante nesta via, é indiretamente influenciado pelo SB203580. A inibição ocorre através da perturbação da cascata de sinalização MAPK, levando a modificações na expressão e função do Vmn1r249 no contexto celular.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK, afectando a via de sinalização da JNK. O Vmn1r249 é indiretamente influenciado pelo SP600125, uma vez que está a jusante na via de sinalização JNK. A inibição ocorre através da perturbação da cascata JNK, levando a modificações na expressão e função do Vmn1r249 no contexto celular.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK, interrompendo a via da MAPK. O Vmn1r249 está a jusante nesta via e a sua atividade é indiretamente influenciada pelo PD98059. A inibição ocorre através da perturbação da cascata de sinalização MAPK, levando a modificações na expressão e função do Vmn1r249 no contexto celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um inibidor da PI3-quinase, perturbando a via PI3K/Akt. O Vmn1r249 está associado a esta via e a Wortmannin inibe indiretamente o Vmn1r249 ao perturbar a sua ativação através da cascata de sinalização PI3K/Akt, conduzindo a modificações na expressão e função do Vmn1r249 no contexto celular.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor da mTOR, afectando o crescimento e a proliferação celular. A atividade do Vmn1r249 é influenciada pelas vias reguladas pelo mTOR, e a rapamicina inibe indiretamente o Vmn1r249 ao interromper as cascatas de sinalização a jusante que regulam a sua expressão e função num contexto celular.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

A calicilina A é um inibidor da proteína fosfatase, que perturba a dinâmica da fosforilação celular. A atividade do Vmn1r249 é modulada por eventos de fosforilação e a calicilina A inibe indiretamente o Vmn1r249 ao influenciar a atividade da proteína fosfatase, resultando em padrões de fosforilação alterados que afectam a função do Vmn1r249 na célula.