Os inibidores do EG433365 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para inibir seletivamente um alvo específico nas vias biológicas. Estes inibidores são caracterizados pelas suas estruturas moleculares únicas, que frequentemente apresentam sistemas de anéis complexos e grupos funcionais adaptados para maximizar a sua afinidade de ligação e seletividade para a sua molécula alvo. A espinha dorsal química dos inibidores EG433365 é normalmente composta por anéis aromáticos ou heteroaromáticos substituídos por várias moléculas que optimizam as interações com o local ativo da proteína-alvo. Tais modificações contribuem para a sua potência, aumentando a capacidade destas moléculas para modular eficazmente o seu alvo biológico. Apresentam frequentemente uma elevada especificidade, que é conseguida através do ajuste fino das ligações de hidrogénio, das interações hidrofóbicas e das forças electrostáticas, assegurando que o inibidor se encaixa precisamente na bolsa de ligação do alvo. Estruturalmente, os inibidores EG433365 incorporam frequentemente grupos funcionais polares e não polares para melhorar a sua solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade. Estes compostos podem ser sintetizados através de uma variedade de rotas químicas, permitindo modificações que melhoram as suas propriedades físicas e químicas. A capacidade de modificar a estrutura dos inibidores do EG433365 significa que podem ser desenvolvidos análogos para melhorar as caraterísticas de ligação, otimizar a farmacocinética e obter melhores perfis de inibição. Além disso, a estereoquímica destas moléculas desempenha um papel crucial na sua atividade, uma vez que a disposição tridimensional dos átomos influencia a sua capacidade de interagir com o alvo. Os investigadores no domínio da biologia química e da conceção de medicamentos consideram os inibidores EG433365 de particular interesse devido às suas interações altamente específicas e à oportunidade de manipular a sua estrutura química para melhorar a atividade e a seletividade. Esta interação precisa entre os inibidores EG433365 e os seus alvos moleculares torna-os instrumentos valiosos para estudar as vias biológicas e compreender os mecanismos moleculares subjacentes a vários processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibe o Teddm1b indiretamente ao visar a via de sinalização ERBB. O lapatinib inibe o ERBB1 e o ERBB2, interrompendo a sinalização a jusante e conduzindo a uma diminuição da expressão do Teddm1b. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibe indiretamente o Teddm1b através da inibição do proteasoma. O bortezomib interrompe a degradação proteasómica, levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Isto inclui a Teddm1b, resultando em níveis reduzidos de proteína. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Inibe indiretamente o Teddm1b através da via de sinalização do ácido retinóico. O ATRA ativa o RAR e o RXR, levando à repressão transcricional do Teddm1b. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibe o Teddm1b através da via Akt/mTOR. O MK-2206 inibe a Akt, impedindo a sua ativação e a sinalização mTOR a jusante. Isto leva a uma diminuição da tradução e da expressão do Teddm1b. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibe indiretamente o Teddm1b através da inibição do proteasoma. O MG-132 induz a acumulação de proteínas ubiquitinadas, incluindo o Teddm1b, levando à redução dos níveis proteicos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibe o Teddm1b indiretamente, visando a via MEK/ERK. O trametinib inibe a MEK, impedindo a ativação da ERK e a sinalização a jusante. Isto resulta numa diminuição da expressão de Teddm1b. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inibe indiretamente o Teddm1b ao provocar danos no ADN. O etoposido induz quebras no ADN, activando respostas de stress que reduzem a transcrição de Teddm1b. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Actua como um inibidor indireto da Teddm1b, visando a via PI3K/Akt/mTOR. O LY294002 inibe a PI3K, atenuando a sinalização Akt/mTOR. Isto dificulta a maquinaria de tradução, levando à diminuição da expressão de Teddm1b. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Inibe indiretamente o Teddm1b através de danos no ADN. A cisplatina forma aductos de ADN, activando respostas de stress que reduzem a transcrição de Teddm1b. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe indiretamente o Teddm1b através da ativação de várias cinases. O sorafenib inibe as cinases a montante das vias MAPK e PI3K/Akt/mTOR, resultando numa diminuição da ativação da Teddm1b a jusante. |