EG384585 Inibidores
Os inibidores comuns do EG384585 incluem, entre outros, a Mifepristona CAS 84371-65-3, o Cetoconazol CAS 65277-42-1, a Finasterida CAS 98319-26-7, o MDV3100 CAS 915087-33-1 e a Espironolactona CAS 52-01-7.
Os inibidores do EG384585 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interferir com a atividade de certas enzimas ou alvos moleculares, tal como definido pelos atributos estruturais e funcionais associados à estrutura do EG384585. A estrutura central destes inibidores apresenta normalmente uma espinha dorsal aromática ou heterocíclica bem definida, que proporciona a rigidez molecular e a orientação espacial necessárias para uma ligação efectiva ao local de destino. Entre esses inibidores encontram-se frequentemente grupos funcionais capazes de formar vários tipos de interações - hidrofóbicas, de ligação de hidrogénio ou iónicas - com as bolsas de ligação dos seus alvos, facilitando interações extremamente fortes e específicas. Devido à sua relação estrutura-atividade, os inibidores do EG384585 demonstram uma elevada seletividade para as suas moléculas-alvo, o que os torna valiosos na investigação e desenvolvimento para modular vias bioquímicas específicas. A conceção e a síntese dos inibidores do EG384585 são frequentemente conseguidas através de uma combinação de conceção racional de fármacos, análise estrutural e otimização química. As modificações estruturais da estrutura central e dos grupos substituintes são fundamentais para aumentar a sua afinidade, especificidade e biodisponibilidade. Estes ajustes químicos permitem o ajuste fino da interação do composto com o seu alvo, optimizando a potência e a atividade inibitória. Os inibidores são geralmente caracterizados pela sua capacidade de alterar a conformação ou o estado funcional da molécula alvo, reduzindo ou interrompendo assim a sua atividade enzimática ou de ligação. Dada a sua especificidade estrutural, os inibidores EG384585 são amplamente utilizados em estudos bioquímicos para sondar os mecanismos moleculares, avaliar o impacto da inibição do alvo nos processos celulares e elucidar melhor o papel de determinadas enzimas ou receptores em vias biológicas complexas. A conceção e aplicação destes inibidores realçam a importância da química estrutural no desenvolvimento de ferramentas para a intervenção molecular e na compreensão da regulação biológica a nível molecular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Antagonista dos receptores esteróides que inibe a Scgb1b3. A mifepristona inibe diretamente a Scgb1b3 ligando-se aos receptores de esteróides, interrompendo a sua atividade de ligação aos esteróides e afectando potencialmente as funções extracelulares. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Inibidor da síntese de esteróides. O cetoconazol inibe indiretamente a Scgb1b3 através da redução dos níveis de esteróides endógenos, afectando potencialmente a sua atividade de ligação a esteróides e as funções extracelulares através da modulação da biossíntese de esteróides. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Inibidor da 5α-Redutase que reduz os níveis de androgénios. A finasterida inibe indiretamente a Scgb1b3 ao reduzir os níveis de androgénios endógenos, tendo um impacto potencial na sua atividade de ligação a esteróides e nas funções extracelulares através da modulação da biossíntese de androgénios. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista dos receptores de androgénios. A enzalutamida inibe diretamente a Scgb1b3 ligando-se aos receptores de androgénios, perturbando potencialmente a sua atividade de ligação aos esteróides e as suas funções extracelulares através da modulação da sinalização dos receptores de androgénios. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Antagonista dos receptores mineralocorticóides. A espironolactona inibe indiretamente a Scgb1b3 bloqueando os receptores mineralocorticóides, o que pode ter um impacto na sua atividade de ligação aos esteróides e nas suas funções extracelulares através da modulação da sinalização mineralocorticóide. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Antiandrogénio que inibe o recetor de androgénio. A flutamida inibe diretamente a Scgb1b3 ao ligar-se aos receptores de androgénios, perturbando potencialmente a sua atividade de ligação aos esteróides e as suas funções extracelulares através da modulação da sinalização dos receptores de androgénios. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inibidor da aromatase que reduz os níveis de estrogénio. O anastrozol inibe indiretamente a Scgb1b3 através da redução dos níveis de estrogénio endógeno, com potencial impacto na sua atividade de ligação a esteróides e nas funções extracelulares através da modulação da biossíntese de estrogénio. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Inibidor da esteroidogénese. O trilostano inibe indiretamente a Scgb1b3, reduzindo a síntese global de esteróides, com potencial impacto na sua atividade de ligação a esteróides e nas funções extracelulares através da modulação das vias biossintéticas de esteróides. | ||||||
Fludrocortisone | 127-31-1 | sc-207690 | 50 mg | $445.00 | ||
Mineralocorticóide sintético. A fludrocortisona inibe indiretamente a Scgb1b3 através da ativação de receptores de mineralocorticóides, com potencial impacto na sua atividade de ligação a esteróides e funções extracelulares através da modulação da sinalização mineralocorticóide. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Inibidor duplo da 5α-redutase. A dutasterida inibe indiretamente a Scgb1b3 através da redução dos níveis de androgénios endógenos, com potencial impacto na sua atividade de ligação a esteróides e funções extracelulares através da modulação da biossíntese de androgénios. | ||||||