EG330305 Inibidores
Os inibidores comuns do EG330305 incluem, entre outros, o ácido suberoilanilida hidroxâmico CAS 149647-78-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o trametinib CAS 871700-17-3, o BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e o (+/-)-JQ1.
Os inibidores da EG330305 são uma classe de pequenas moléculas especificamente concebidas para visar e inibir a função da proteína EG330305. Esta proteína é um membro de uma família mais alargada de enzimas que desempenham um papel crucial em várias vias bioquímicas, envolvendo frequentemente a regulação de processos celulares como o metabolismo, a sinalização e a estabilidade estrutural. Os inibidores desta classe funcionam tipicamente através da ligação a locais activos ou reguladores do EG330305, interrompendo assim a sua atividade enzimática. Estruturalmente, estes inibidores partilham determinados motivos químicos fundamentais que são essenciais para a sua elevada afinidade e especificidade de ligação. Possuem frequentemente uma combinação de anéis aromáticos, estruturas heterocíclicas e grupos funcionais que melhoram a sua interação com a proteína alvo. Alguns inibidores do EG330305 são concebidos para serem altamente selectivos, minimizando a reatividade cruzada com outros membros da família das proteínas, o que permite uma abordagem mais focalizada na modulação das vias celulares regidas pelo EG330305. A cristalografia e a modelação computacional têm sido fundamentais para identificar as principais bolsas e regiões de ligação protéica na superfície da proteína, orientando a conceção racional dos inibidores. A atividade destes inibidores é geralmente avaliada in vitro utilizando ensaios bioquímicos que medem a atividade enzimática do EG330305 na presença de concentrações variáveis do composto. Além disso, as suas propriedades físico-químicas, como a solubilidade, a estabilidade e a cinética de ligação, são cuidadosamente avaliadas para garantir um desempenho ótimo em condições experimentais. Os inibidores são frequentemente ajustados através de estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que ajudam a melhorar a sua eficácia, especificidade e biodisponibilidade. Estes compostos são ferramentas valiosas para sondar a função biológica do EG330305 em modelos celulares, fornecendo informações sobre as vias e os mecanismos controlados por esta proteína e as implicações mais amplas para a regulação celular e a homeostasia.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor da HDAC que afecta a acetilação das histonas. O vorinostat inibe os HDACs, influenciando indiretamente a expressão do Gm5111 através da modulação da acetilação das histonas, revelando a regulação epigenética do Gm5111. A intrincada interação entre as modificações das histonas e o Gm5111 sugere potenciais papéis na dinâmica da cromatina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que afecta a via PI3K/Akt. O LY294002 inibe a PI3K, influenciando indiretamente o Gm5111 através da via PI3K/Akt. A complexa rede de sinalização que envolve a PI3K/Akt sugere o papel da Gm5111 na sobrevivência, crescimento e metabolismo das células em resposta a vários estímulos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK que afecta a via da MAPK. O trametinib inibe a MEK, influenciando indiretamente o Gm5111 através da via da MAPK. A ligação do Gm5111 à via MAPK implica um papel potencial na regulação dos processos celulares, como a proliferação e a diferenciação, em resposta a sinais externos. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibidor do NF-κB com impacto na sinalização inflamatória. O BAY 11-7082 inibe o NF-κB, influenciando indiretamente o Gm5111 através da via de sinalização do NF-κB. A ligação entre o Gm5111 e o NF-κB sugere um papel potencial nas respostas inflamatórias e na regulação imunitária. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibidor de BET que afecta a expressão genética. O JQ1 inibe as proteínas BET, influenciando indiretamente o Gm5111 através da modulação da expressão de genes envolvidos em processos celulares. A associação do Gm5111 com as proteínas BET sugere o seu potencial envolvimento na regulação transcricional e no controlo epigenético. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que afecta a via PI3K/Akt. A Wortmannin inibe a PI3K, influenciando indiretamente o Gm5111 através da via PI3K/Akt. A associação do Gm5111 com a via PI3K/Akt implica potenciais funções na sobrevivência celular, crescimento e regulação metabólica em resposta a vários estímulos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor de p38 MAPK com impacto na via MAPK. O SB203580 inibe a p38 MAPK, influenciando indiretamente a Gm5111 através da via da MAPK. A ligação entre o Gm5111 e a p38 MAPK indica o seu papel potencial na mediação das respostas celulares ao stress, inflamação e factores de crescimento. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que afecta a via da MAPK. O SP600125 inibe a JNK, influenciando indiretamente o Gm5111 através da via da MAPK. A associação do Gm5111 com a via da JNK sugere um papel potencial na regulação das respostas celulares ao stress, inflamação e sinais de crescimento. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibidor da MAPK p38 com impacto na via da MAPK. O BIRB 796 inibe a p38 MAPK, influenciando indiretamente o Gm5111 através da via da MAPK. A ligação do Gm5111 à via p38 MAPK implica um potencial envolvimento nas respostas celulares ao stress, inflamação e sinais de crescimento. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibidor da Akt que afecta a via PI3K/Akt. O MK-2206 inibe a Akt, influenciando indiretamente o Gm5111 através da via PI3K/Akt. A ligação do Gm5111 à via PI3K/Akt sugere potenciais funções na sobrevivência, crescimento e regulação metabólica das células em resposta a vários estímulos. | ||||||