Os inibidores do EG210155 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade de uma molécula ou proteína designada por EG210155. Embora a função biológica exacta do EG210155 possa não estar totalmente elucidada, é provável que seja uma proteína envolvida numa via celular específica, possivelmente desempenhando um papel crítico em processos como a transdução de sinais, a atividade enzimática ou funções reguladoras dentro da célula. Os inibidores EG210155 são concebidos para se ligarem a este alvo, alterando assim a sua função ou interação com outros componentes celulares. Esta interferência permite aos investigadores investigar o papel do EG210155 em vários processos biológicos, fornecendo informações sobre a sua importância na manutenção das funções celulares e da homeostase. O mecanismo de ação dos inibidores do EG210155 envolve normalmente a ligação a locais específicos da molécula do EG210155, como o seu local ativo, se funcionar como uma enzima, ou um local alostérico, se regular as interações com outras proteínas ou moléculas. Ao ligarem-se a estes locais, os inibidores podem bloquear a atividade normal do EG210155, impedindo-o de desempenhar o seu papel na célula. Isto pode resultar na perturbação das vias de sinalização a jusante, em alterações dos processos metabólicos ou em alterações do ambiente celular que dependem do bom funcionamento do EG210155. O estudo dos inibidores da EG210155 permite aos investigadores dissecar as vias biológicas em que a EG210155 está envolvida, oferecendo uma compreensão mais clara da forma como esta proteína contribui para o funcionamento global da célula. Através destas investigações, os cientistas podem descobrir os mecanismos moleculares subjacentes a processos celulares complexos, ajudando a mapear as intrincadas redes que regem o comportamento celular e a resposta a estímulos internos e externos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
Inibidor direto que perturba a manutenção da junção célula-célula ao visar a integrina plaquetária αIIbβ3, crucial para a agregação e adesão plaquetárias, afectando indiretamente os processos mediados por Lypd11 associados à adesão celular. | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | $105.00 | 2 | |
Inibidor direto que bloqueia a atividade da elastase dos neutrófilos, com impacto na regulação positiva da desgranulação dos neutrófilos. Ao impedir a elastase, este composto influencia indiretamente a função do Lypd11 na regulação desta via de resposta imunitária. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Inibidor direto das integrinas, interrompendo a via de sinalização mediada pela integrina. Ao inibir a integrina αvβ3, crucial para a adesão e migração celular, este composto inibe diretamente a via em que se prevê que o Lypd11 desempenhe um papel. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inibidor indireto que modula a manutenção da junção célula-célula ao perturbar a via Nrf2. Ao inibir a aldeído desidrogenase, este composto influencia indiretamente o Nrf2, afectando os processos mediados por Lypd11 associados à adesão celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibidor indireto com impacto na desgranulação dos neutrófilos através da inibição do NF-κB. Ao interromper a ativação do NF-κB, este composto influencia indiretamente a função do Lypd11 na regulação positiva da desgranulação dos neutrófilos. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
Inibidor direto da quinase de adesão focal (FAK), interrompendo a sinalização mediada pela integrina. Ao inibir a FAK, este composto inibe diretamente a via em que se prevê que o Lypd11 esteja envolvido, afectando os processos celulares associados à adesão. | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | $56.00 $326.00 | 7 | |
Inibidor indireto que influencia a manutenção da junção célula-célula através da inibição do TGF-β. Ao bloquear a ativação do TGF-β, este composto tem um impacto indireto nos processos mediados por Lypd11 associados à adesão celular. | ||||||
Formoterol | 73573-87-2 | sc-337847 | 100 mg | $571.00 | ||
Inibidor indireto que afecta a desgranulação dos neutrófilos através da modulação da sinalização do recetor β2-adrenérgico. Ao ativar os receptores β2-adrenérgicos, este composto influencia indiretamente a função do Lypd11 na regulação positiva da desgranulação dos neutrófilos. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Inibidor indireto com impacto na manutenção da junção célula-célula através da inibição da PKCδ. Ao bloquear a PKCδ, este composto influencia indiretamente os processos mediados por Lypd11 associados à adesão celular. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Inibidor direto que visa as metaloproteinases da matriz (MMPs), perturbando a dinâmica da matriz extracelular. Ao inibir as MMPs, este composto tem um impacto direto na via de sinalização mediada pela integrina, onde se prevê que o Lypd11 desempenhe um papel, afectando a adesão celular. |