Inhibiteurs EG210155
Les inhibiteurs courants de l'EG210155 comprennent, entre autres, le Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5, le Sivelestat CAS 127373-66-4, le Cilengitide CAS 188968-51-6, le Disulfiram CAS 97-77-8 et le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Les inhibiteurs d'EG210155 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité d'une molécule ou d'une protéine désignée sous le nom d'EG210155. Bien que la fonction biologique précise de EG210155 ne soit pas entièrement élucidée, il s'agit probablement d'une protéine impliquée dans une voie cellulaire spécifique, jouant éventuellement un rôle critique dans des processus tels que la transduction des signaux, l'activité enzymatique ou les fonctions de régulation au sein de la cellule. Les inhibiteurs d'EG210155 sont conçus pour se lier à cette cible, modifiant ainsi sa fonction ou son interaction avec d'autres composants cellulaires. Le mécanisme d'action des inhibiteurs d'EG210155 consiste généralement à se lier à des sites spécifiques de la molécule EG210155, tels que son site actif si elle fonctionne comme une enzyme ou un site allostérique si elle régule les interactions avec d'autres protéines ou molécules. En se liant à ces sites, les inhibiteurs peuvent bloquer l'activité normale d'EG210155, l'empêchant ainsi de jouer son rôle dans la cellule. Cela peut entraîner une perturbation des voies de signalisation en aval, des altérations des processus métaboliques ou des changements dans l'environnement cellulaire qui dépendent du bon fonctionnement d'EG210155. L'étude des inhibiteurs d'EG210155 permet aux chercheurs de disséquer les voies biologiques dans lesquelles EG210155 est impliqué, ce qui permet de mieux comprendre comment cette protéine contribue au fonctionnement global de la cellule. Grâce à ces recherches, les scientifiques peuvent découvrir les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus cellulaires complexes, aidant ainsi à cartographier les réseaux complexes qui régissent le comportement cellulaire et la réponse aux stimuli internes et externes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
Inhibiteur direct perturbant le maintien de la jonction cellule-cellule en ciblant l'intégrine plaquettaire αIIbβ3, cruciale pour l'agrégation et l'adhésion plaquettaire, impactant indirectement les processus médiés par Lypd11 associés à l'adhésion cellulaire. | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | $105.00 | 2 | |
Inhibiteur direct bloquant l'activité de l'élastase des neutrophiles, ayant un impact sur la régulation positive de la dégranulation des neutrophiles. En entravant l'élastase, ce composé influence indirectement la fonction de Lypd11 dans la régulation de cette voie de réponse immunitaire. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Inhibiteur direct ciblant les intégrines, perturbant la voie de signalisation médiée par les intégrines. En inhibant l'intégrine αvβ3, cruciale pour l'adhésion et la migration cellulaires, ce composé inhibe directement la voie dans laquelle Lypd11 est censé jouer un rôle. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibiteur indirect modulant le maintien de la jonction cellule-cellule en perturbant la voie Nrf2. En inhibant l'aldéhyde déshydrogénase, ce composé influence indirectement Nrf2, ce qui a un impact sur les processus médiés par Lypd11 associés à l'adhésion cellulaire. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur indirect influençant la dégranulation des neutrophiles par l'inhibition de NF-κB. En perturbant l'activation de NF-κB, ce composé influence indirectement la fonction de Lypd11 dans la régulation positive de la dégranulation des neutrophiles. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
Inhibiteur direct ciblant la Focal Adhesion Kinase (FAK), perturbant la signalisation médiée par les intégrines. En inhibant FAK, ce composé inhibe directement la voie dans laquelle Lypd11 est supposé être impliqué, ce qui affecte les processus cellulaires associés à l'adhésion. | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | $56.00 $326.00 | 7 | |
Inhibiteur indirect influençant le maintien de la jonction cellule-cellule en inhibant le TGF-β. En bloquant l'activation du TGF-β, ce composé a un impact indirect sur les processus médiés par Lypd11 associés à l'adhésion cellulaire. | ||||||
Formoterol | 73573-87-2 | sc-337847 | 100 mg | $571.00 | ||
Inhibiteur indirect affectant la dégranulation des neutrophiles en modulant la signalisation des récepteurs β2-adrénergiques. En activant les récepteurs β2-adrénergiques, ce composé influence indirectement la fonction de Lypd11 dans la régulation positive de la dégranulation des neutrophiles. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Inhibiteur indirect ayant un impact sur le maintien de la jonction cellule-cellule par le biais de l'inhibition de la PKCδ. En bloquant la PKCδ, ce composé influence indirectement les processus médiés par Lypd11 associés à l'adhésion cellulaire. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Inhibiteur direct ciblant les métalloprotéinases matricielles (MMP), perturbant la dynamique de la matrice extracellulaire. En inhibant les MMP, ce composé a un impact direct sur la voie de signalisation médiée par l'intégrine, dans laquelle Lypd11 est censé jouer un rôle, ce qui affecte l'adhésion cellulaire. | ||||||