Os inibidores da EF-CBP1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da EF-CBP1, uma proteína que faz parte da família das proteínas de ligação protéica ao cálcio EF-hand. A EF-CBP1, tal como outras proteínas desta família, desempenha um papel crucial na regulação dos níveis de cálcio intracelular, que são essenciais para uma vasta gama de processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a contração muscular e a ativação de várias enzimas. O motivo EF-hand, uma caraterística destas proteínas, é um domínio estrutural de hélice-alça-hélice que permite a ligação de iões de cálcio. Quando o cálcio se liga à EF-CBP1, a proteína sofre alterações conformacionais que lhe permitem interagir com outras proteínas e moléculas dentro da célula, influenciando assim várias vias de sinalização e funções celulares. Os inibidores da EF-CBP1 actuam perturbando a função normal desta proteína, quer impedindo a ligação do cálcio aos seus motivos EF-hand, quer alterando a sua capacidade de interagir com proteínas alvo. Estes inibidores podem ligar-se diretamente aos locais de ligação do cálcio na EF-CBP1, bloqueando eficazmente a ligação do cálcio e impedindo as alterações conformacionais subsequentes necessárias para a atividade da proteína. Em alternativa, os inibidores podem induzir alterações estruturais na EF-CBP1 que prejudicam a sua capacidade de se ligar a outras proteínas, modulando assim as vias de sinalização que dependem da atividade da EF-CBP1. Ao inibir a EF-CBP1, estes compostos servem como ferramentas valiosas para os investigadores que pretendem compreender os papéis específicos que esta proteína desempenha na sinalização do cálcio e como contribui para a regulação de vários processos celulares. O estudo dos inibidores da EF-CBP1 pode fornecer informações sobre os mecanismos mais amplos da sinalização dependente do cálcio nas células, ajudando a elucidar as redes complexas que regem as respostas celulares às alterações nos níveis de cálcio e outros sinais intracelulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da HDAC, poderia aumentar a acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina mais aberta e potencialmente a uma diminuição da transcrição de EF-CBP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Azacitidina pode causar hipometilação do promotor do gene EF-CBP1, o que pode resultar numa diminuição da expressão do gene EF-CBP1. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato pode ter como alvo específico as enzimas HDAC, levando à hiperacetilação de histonas perto do gene EF-CBP1, reduzindo potencialmente os seus níveis de expressão. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG 108 poderia impedir a DNA metiltransferase de adicionar grupos metilo ao gene EF-CBP1, reduzindo potencialmente a atividade transcricional do gene. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode causar desmetilação da região promotora de EF-CBP1, o que pode levar a uma taxa reduzida de transcrição do gene EF-CBP1. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus pode reduzir a expressão de EF-CBP1 através da inibição da via de sinalização mTOR, que é crucial para o início da tradução de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode suprimir a síntese proteica de EF-CBP1 através da inibição do mTOR, um regulador-chave do crescimento celular e dos processos de tradução proteica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib pode perturbar a degradação de proteínas ubiquitinadas, conduzindo potencialmente a uma alteração da sinalização celular e a uma diminuição da expressão de EF-CBP1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona pode ligar-se aos receptores de glucocorticóides e alterar a transcrição de genes alvo, levando possivelmente a uma regulação negativa da expressão de EF-CBP1. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
A pladienolida B pode perturbar o spliceossoma, levando a um splicing aberrante de pré-mRNAs, que pode incluir o mRNA da EF-CBP1, resultando numa diminuição da proteína funcional. |