A proteína de membrana latente 1 (LMP-1) do vírus Epstein-Barr (EBV) é uma proteína de membrana integral multifuncional codificada pelo genoma do EBV. É expressa principalmente em doenças malignas associadas ao EBV e desempenha um papel crucial na patogénese das doenças relacionadas com o EBV, incluindo o linfoma de Hodgkin, o linfoma de Burkitt e o carcinoma nasofaríngeo. A LMP-1 funciona como um mimetizador constitutivamente ativo da superfamília dos receptores do fator de necrose tumoral (TNFR), possuindo semelhanças estruturais e funcionais com os TNFRs. Através do seu domínio citoplasmático C-terminal, a LMP-1 envolve várias vias de sinalização, incluindo NF-κB, MAPK e PI3K/Akt, levando à desregulação de processos celulares como a proliferação, sobrevivência e evasão imunitária. Além disso, a LMP-1 actua como um potente ativador das redes de sinalização das células hospedeiras, contribuindo para a transformação oncogénica das células infectadas e para o estabelecimento de uma infeção persistente pelo EBV.
A ativação da LMP-1 do EBV ocorre através da sua oligomerização e do recrutamento de moléculas de sinalização a jusante após o agrupamento de receptores independentes de ligandos. Após a localização na membrana, a LMP-1 sofre homo-oligomerização, levando à formação de complexos de sinalização que recrutam factores associados ao TNFR (TRAFs) e outras proteínas adaptadoras. Este evento de agrupamento inicia uma cascata de eventos de sinalização intracelular, incluindo a ativação das vias NF-κB, MAPK e PI3K/Akt, que culminam na regulação positiva da transcrição de genes alvo envolvidos na proliferação celular, sobrevivência e evasão imunitária. Além disso, a ativação de vias de sinalização celular mediada por LMP-1 promove a expressão de proteínas anti-apoptóticas e factores imunomoduladores, contribuindo para a evasão da vigilância imunitária do hospedeiro e facilitando a persistência viral. De um modo geral, a ativação da LMP-1 do EBV representa um evento crítico na oncogénese associada ao EBV, destacando o seu papel fundamental na desregulação das vias de sinalização celular e no estabelecimento de doenças malignas associadas ao vírus.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor da proteína quinase C com propriedades imunossupressoras. Ao modular a PKC, pode aumentar indiretamente a atividade do NF-κB, que está a jusante da sinalização da PKC nas células T. O aumento da atividade do NF-κB pode levar à regulação positiva dos sinais pró-sobrevivência e proliferativos. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica conhecido por ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. Ao stressar as células, pode incidentalmente aumentar a sinalização JNK, levando à ativação de factores de transcrição e à subsequente expressão genética que pode ser paralela a algumas actividades da LMP-1. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
A briostatina 1 é um ativador da quinase C que aumenta potencialmente a ativação do NF-κB. A sua ativação da PKC poderia imitar algumas das vias de sinalização activadas pela LMP-1, incluindo a sobrevivência e a proliferação. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
O ingenol 3-angelato, um ativador da PKC, é conhecido pelos seus efeitos pró-inflamatórios, que podem envolver a ativação da via NF-κB. Como tal, poderia potencialmente ativar vias de sinalização a jusante semelhantes às activadas pelo recetor CD40. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
Este composto, também denominado SC79, é um ativador único da Akt que impede a translocação da Akt para a membrana plasmática, activando assim indiretamente a sinalização da Akt. Ao promover a ativação da Akt, o SC79 pode imitar alguns efeitos a jusante da ativação da LMP-1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador bem conhecido da PKC que, por sua vez, pode ativar o NF-κB. A sua capacidade de modular a PKC pode ser paralela ao perfil de ativação das vias de sinalização CD40. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB 216763 é um inibidor da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), que pode ativar indiretamente as vias NF-κB e JNK através da inibição do seu regulador negativo GSK-3. Isto poderia contribuir para a ativação das vias tipicamente envolvidas pela LMP-1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, embora seja principalmente um inibidor da quinase, pode afetar várias vias intracelulares e pode ativar inadvertidamente algumas cascatas de sinalização, como a p38 MAP quinase, devido a mecanismos celulares compensatórios. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
O UCN-01 é um inibidor da proteína cinase com efeitos complexos nas vias de transdução de sinal e pode ativar indiretamente as vias da JNK e da p38 MAP cinase através de respostas ao stress ou de efeitos fora do alvo. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol é conhecido por modular uma variedade de alvos intracelulares, incluindo o NF-κB, e pode ativar vias de sinalização envolvidas na sobrevivência e proliferação celular, possivelmente imitando alguns efeitos do envolvimento do CD40 | ||||||