DUSP8 Ativadores
Os activadores comuns da DUSP8 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores DUSP8 são um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da DUSP8, uma proteína envolvida na regulação da via de sinalização MAPK. Compostos como a Forskolin e o A23187 actuam aumentando os níveis intracelulares de AMPc e de cálcio, respetivamente. Estas elevações levam à ativação da PKA e das vias de sinalização dependentes do cálcio, que se cruzam com a sinalização MAPK, reforçando assim o papel da DUSP8 nesta via. Da mesma forma, o LY 294002 e a Rapamicina, inibidores da PI3K e da mTOR, respetivamente, modulam outras vias de sinalização (PI3K/AKT e mTOR) que se cruzam com a sinalização MAPK, o que acaba por aumentar a atividade do DUSP8. Adicionalmente, o U0126 e o SB 203580, que inibem a MEK1/2 e a p38 MAPK, alteram o equilíbrio da sinalização para vias onde a DUSP8 é um regulador chave, aumentando assim a sua atividade funcional.
Na mesma linha, compostos como a D-eritro-esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina activam indiretamente a DUSP8 através da modulação das vias de sinalização lipídica e de cálcio que interagem com a sinalização MAPK. A Genisteína e o Galato de (-)-Epigalocatequina, ao inibirem a tirosina quinase competitiva e outras vias de quinase, permitem uma atividade mais pronunciada da DUSP8 nas suas vias de sinalização nativas. Além disso, a Estaurosporina e o PMA, através das suas acções como inibidores de proteínas cinase de largo espetro e activadores da PKC, respetivamente, modulam outras vias de sinalização que aumentam indiretamente a atividade da DUSP8. Em conjunto, estes compostos não actuam diretamente sobre a DUSP8, mas influenciam uma variedade de vias de sinalização celular que convergem ou interagem com a via MAPK, onde a DUSP8 desempenha um papel regulador crucial. Esta intrincada rede de modulação de sinalização resulta no aumento da atividade funcional de DUSP8, sublinhando a complexa interação das vias de sinalização intracelular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que ativa indiretamente a DUSP8, estimulando a proteína quinase A dependente de AMPc (PKA). A PKA pode então fosforilar substratos que são relevantes para a cascata de sinalização da DUSP8, aumentando a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002, um inibidor da PI3K, aumenta indiretamente a atividade da DUSP8 ao reduzir a sinalização da via PI3K/AKT, o que pode ter um efeito regulador nas vias MAPK em que a DUSP8 está envolvida, levando à sua maior ativação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580, um inibidor da p38 MAPK, desloca a sinalização para vias em que o DUSP8 é um ator chave. Ao inibir a p38, permite o aumento da atividade da DUSP8 nas suas vias de sinalização específicas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato influencia as vias de sinalização lipídica que se cruzam com a sinalização MAPK. A sua ação pode levar indiretamente à ativação da DUSP8, modificando o meio de sinalização celular em que a DUSP8 opera. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim as vias de sinalização dependentes do cálcio que podem indiretamente aumentar a atividade da DUSP8 através de uma ligação cruzada com as vias MAPK. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, aumenta indiretamente a atividade da DUSP8 ao reduzir a sinalização competitiva das vias da tirosina quinase, permitindo assim que as vias da DUSP8 sejam mais activas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de (-)-epigalocatequina, um inibidor da quinase, promove indiretamente a ativação de DUSP8 através da inibição de cinases que poderiam competir com ou regular negativamente as vias MAPK, onde DUSP8 é um regulador chave. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, ativa indiretamente as vias da DUSP8 através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias da MAPK, reforçando assim o papel da DUSP8. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA, um ativador da PKC, aumenta indiretamente a atividade da DUSP8 através da modulação das vias dependentes da PKC que se cruzam com a sinalização MAPK, influenciando assim a atividade funcional da DUSP8. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando indiretamente a atividade do DUSP8 através da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio que interagem com as vias MAPK, onde o DUSP8 funciona. | ||||||