Os inibidores da DUS4L constituem uma classe química concebida para antagonizar especificamente a atividade da enzima Dihydrouridine Synthase 4-Like (DUS4L). A DUS4L é uma enzima envolvida na modificação pós-transcricional dos resíduos de uridina em di-hidrouridina no ARNt, o que pode influenciar a estrutura e a função das moléculas de ARNt, afectando assim a síntese proteica. Os inibidores que visam esta enzima funcionam ligando-se ao local ativado ou a outras regiões críticas da DUS4L, obstruindo assim a sua capacidade de catalisar a redução da uridina. A ação dos inibidores da DUS4L não deve ser entendida como meramente obstrutiva, mas como uma recalibração precisa dos processos relacionados com o ARNt. Ao impedir a modificação da uridina, estes inibidores podem alterar a dinâmica estrutural do ARNt, afectando potencialmente a sua interação com os ribossomas e outros elementos do aparelho de tradução. A consequência desta inibição pode resultar numa redução da fidelidade ou eficiência da tradução, o que subsequentemente afecta as taxas de produção de proteínas e pode influenciar o fenótipo celular, especialmente em células onde a síntese rápida de proteínas é crucial. Ao visarem seletivamente a enzima DUS4L, estes inibidores podem exercer uma influência única na paisagem do ARNt no interior da célula. A especificidade encontra-se na estrutura molecular dos inibidores, que é concebida para imitar ou competir com os substratos naturais da enzima ou para se ligar a locais alostéricos que induzem alterações conformacionais, inactivando assim a capacidade catalítica da enzima. Esta abordagem específica permite a modulação da atividade enzimática da DUS4L sem afetar amplamente outras enzimas modificadoras do ARN ou do ADN. Como resultado, o processo de tradução é influenciado a um nível fundamental, através do controlo preciso da modificação do ARNt e não através de um efeito geral na síntese proteica. A inibição da DUS4L representa, por conseguinte, um mecanismo de afinação através do qual os perfis proteicos celulares podem ser alterados de forma subtil mas significativa, afectando a taxa e a composição das proteínas sintetizadas e, por conseguinte, a função celular global.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da PI3K, que está a montante da sinalização AKT. A inibição do DUS4L pode resultar da diminuição da atividade da AKT, uma vez que esta pode influenciar várias cascatas de sinalização a jusante, incluindo as relacionadas com o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que pode levar à redução da fosforilação e da atividade da AKT. Esta redução pode diminuir indiretamente a atividade de proteínas a jusante como a DUS4L, que pode ser regulada por vias mediadas pela AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode regular negativamente várias vias de sinalização a jusante que estão implicadas no crescimento e proliferação celular, reduzindo potencialmente a atividade do DUS4L se este estiver envolvido nestas vias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK que, ao inibir a via MEK/ERK, pode diminuir a atividade de proteínas a jusante, incluindo potencialmente a DUS4L, se esta estiver implicada na regulação do ciclo celular ou na transdução de sinais de crescimento. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Outro inibidor da MEK que funciona de forma semelhante ao U0126, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do DUS4L se este estiver envolvido na via MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que, ao inibir a p38 MAPK, pode afetar as respostas inflamatórias e outros mecanismos de sinalização dos quais o DUS4L pode fazer parte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que desempenha um papel na apoptose induzida pelo stress. A inibição da JNK pode levar à diminuição da atividade do DUS4L se este fizer parte das vias de sinalização da apoptose. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase que pode alterar os níveis de expressão de vários genes. Se a expressão de DUS4L for regulada pelo estado de acetilação, a sua atividade pode ser indiretamente diminuída. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase que leva à hipometilação do DNA e pode alterar a expressão genética. Se a expressão do gene DUS4L for regulada epigeneticamente, isto pode levar à diminuição da sua atividade. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, afectando potencialmente a estabilidade e a função do DUS4L se este for suscetível à degradação proteasomal. |