DTHD1 Ativadores
Os activadores comuns da DTHD1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores DTHD1 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a enzima DTHD1, uma proteína que desempenha um papel significativo nos processos celulares. O acrónimo DTHD1 significa Deoxythymidylate Hydroxymethylase Domain-containing protein 1, uma enzima que foi identificada como crucial em certas vias bioquímicas dentro das células. Os activadores foram concebidos para interagir com esta enzima e modular a sua atividade. A nível molecular, estes compostos ligam-se ao sítio ativo ou a outros sítios reguladores da enzima DTHD1, influenciando assim a sua atividade catalítica. Os mecanismos exactos pelos quais estes activadores actuam podem variar, mas normalmente envolvem alterações na conformação da enzima, afectando a sua interação com substratos ou cofactores e modulando assim a taxa das reacções que a enzima catalisa.A relação estrutura-atividade (SAR) dos activadores da DTHD1 é uma área de estudo intenso, uma vez que a compreensão da interação entre estes compostos e a enzima DTHD1 é fundamental para aperfeiçoar a sua eficácia e especificidade. As modificações químicas nas moléculas dos activadores podem resultar em diferentes graus de interação com a enzima, o que, por sua vez, pode levar a variações na atividade da enzima. A conceção molecular dos activadores da DTHD1 envolve frequentemente a inclusão de grupos funcionais capazes de formar ligações ou interações com resíduos de aminoácidos no local ativo da enzima. Os investigadores utilizam várias técnicas, incluindo a modelação computacional e a cristalografia, para elucidar os modos de ligação destes compostos e para informar a conceção de moléculas com propriedades melhoradas. Tal como acontece em muitas áreas da investigação química, o desenvolvimento de activadores da DTHD1 é impulsionado por uma profunda compreensão da química e da bioquímica, com foco na intrincada dança das interações moleculares que governam a função da enzima.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado pode ativar a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar proteínas alvo, potencialmente incluindo a DTHD1, aumentando assim a sua atividade funcional na célula. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-bromo-cAMP actua como um análogo do cAMP e pode ativar diretamente a PKA. A PKA activada pode fosforilar a DTHD1, ou proteínas que regulam a atividade da DTHD1, levando a um aumento da função da DTHD1 na célula sem afetar a sua transcrição ou tradução. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. Níveis elevados de cálcio podem ativar cinases dependentes de cálcio, como a cinases dependente de calmodulina (CaMK), que pode então aumentar a atividade da DTHD1 por fosforilação ou alteração conformacional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar uma vasta gama de proteínas alvo, incluindo potencialmente a DTHD1, o que pode levar ao aumento da atividade da DTHD1 nas suas vias de sinalização específicas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P liga-se aos seus receptores específicos acoplados à proteína G (GPCR), que podem ativar cascatas de sinalização a jusante, como a via PI3K/Akt. Esta ativação pode levar a eventos de fosforilação ou outras modificações que aumentam a atividade da DTHD1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um potente ativador das proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK. A ativação da JNK pode levar à fosforilação de substratos que influenciam a atividade da DTHD1, reforçando assim indiretamente a sua função. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA). O aumento subsequente do cálcio citosólico pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade da DTHD1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, à semelhança da ionomicina. Este aumento pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio a jusante que podem aumentar a atividade da DTHD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar à alteração das vias de sinalização a jusante. Esta perturbação pode resultar em mecanismos de feedback que aumentam a atividade da DTHD1 à medida que a célula tenta compensar a inibição da PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 pode levar à ativação compensatória de vias alternativas ou mecanismos de feedback que podem aumentar a atividade da DTHD1. | ||||||