Date published: 2025-10-29

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DSN1 Inibidores

Os inibidores comuns do DSN1 incluem, entre outros, o gefitinib CAS 184475-35-2, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.

Os inibidores de DSN1 representam uma classe de compostos químicos concebidos principalmente para visar e modular enzimas quinase específicas envolvidas nas vias de sinalização celular. Entre esses inibidores desempenham um papel crucial no domínio da biologia molecular e da descoberta de medicamentos, fornecendo ferramentas valiosas para a compreensão dos processos celulares. Normalmente, os inibidores DSN1 exercem os seus efeitos ligando-se ao local ativo das cinases, interferindo assim com a sua atividade catalítica. Esta interferência leva a uma perturbação das cascatas de sinalização subsequentes, afectando, em última análise, as funções celulares.

Estruturalmente, os inibidores da DSN1 variam muito e podem incluir pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou produtos naturais. Possuem frequentemente um farmacóforo de ligação à cinase que lhes permite interagir com o local de ligação ao ATP da cinase, impedindo a ligação do ATP e a subsequente fosforilação das proteínas alvo. Esta inibição pode ser reversível ou irreversível, dependendo do inibidor específico e do seu modo de ação. É importante notar que os inibidores de DSN1 se caracterizam pela sua seletividade para determinadas cinases, o que os torna ferramentas valiosas para dissecar vias celulares complexas e descobrir alvos. Os investigadores utilizam estes inibidores em experiências in vitro e in vivo para estudar as funções das cinases, validar alvos de medicamentos e obter informações sobre os mecanismos das doenças. Além disso, os inibidores DSN1 têm sido fundamentais para o avanço da nossa compreensão de várias doenças, incluindo o cancro, a inflamação e as doenças neurodegenerativas, ao desvendar os papéis de quinases específicas nestas patologias. A sua utilidade vai para além do desenvolvimento tradicional de medicamentos, uma vez que servem como reagentes de investigação indispensáveis, permitindo aos cientistas desvendar a intrincada rede de vias de sinalização celular e abrindo caminho para futuras descobertas no domínio biomédico.

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