Date published: 2025-10-10

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DSN1 Inibidores

Os inibidores comuns do DSN1 incluem, entre outros, o gefitinib CAS 184475-35-2, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.

Os inibidores de DSN1 representam uma classe de compostos químicos concebidos principalmente para visar e modular enzimas quinase específicas envolvidas nas vias de sinalização celular. Entre esses inibidores desempenham um papel crucial no domínio da biologia molecular e da descoberta de medicamentos, fornecendo ferramentas valiosas para a compreensão dos processos celulares. Normalmente, os inibidores DSN1 exercem os seus efeitos ligando-se ao local ativo das cinases, interferindo assim com a sua atividade catalítica. Esta interferência leva a uma perturbação das cascatas de sinalização subsequentes, afectando, em última análise, as funções celulares.

Estruturalmente, os inibidores da DSN1 variam muito e podem incluir pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou produtos naturais. Possuem frequentemente um farmacóforo de ligação à cinase que lhes permite interagir com o local de ligação ao ATP da cinase, impedindo a ligação do ATP e a subsequente fosforilação das proteínas alvo. Esta inibição pode ser reversível ou irreversível, dependendo do inibidor específico e do seu modo de ação. É importante notar que os inibidores de DSN1 se caracterizam pela sua seletividade para determinadas cinases, o que os torna ferramentas valiosas para dissecar vias celulares complexas e descobrir alvos. Os investigadores utilizam estes inibidores em experiências in vitro e in vivo para estudar as funções das cinases, validar alvos de medicamentos e obter informações sobre os mecanismos das doenças. Além disso, os inibidores DSN1 têm sido fundamentais para o avanço da nossa compreensão de várias doenças, incluindo o cancro, a inflamação e as doenças neurodegenerativas, ao desvendar os papéis de quinases específicas nestas patologias. A sua utilidade vai para além do desenvolvimento tradicional de medicamentos, uma vez que servem como reagentes de investigação indispensáveis, permitindo aos cientistas desvendar a intrincada rede de vias de sinalização celular e abrindo caminho para futuras descobertas no domínio biomédico.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), bloqueando as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação e sobrevivência celular.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Tem como alvo a quinase BCR-ABL, c-Kit e PDGFR, inibindo as vias de sinalização aberrantes nas células cancerígenas, particularmente na leucemia mieloide crónica.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor da multiquinase que interrompe a angiogénese e o crescimento do tumor através da inibição da quinase RAF e de receptores como o VEGFR e o PDGFR envolvidos na sinalização das células tumorais.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Bloqueia a atividade da tirosina quinase do EGFR, impedindo o crescimento e a disseminação das células cancerígenas no cancro do pulmão de células não pequenas.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Tem como alvo múltiplos receptores tirosina quinases, incluindo VEGFR e PDGFR, interrompendo o fornecimento de sangue ao tumor e inibindo a proliferação celular em vários cancros.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo das tirosina-quinases EGFR e HER2, impedindo o crescimento das células do cancro da mama que sobre-expressam estes receptores.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibe as cinases da família BCR-ABL e SRC, particularmente utilizadas na leucemia mieloide crónica, suprimindo a proliferação celular anormal.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Tem como alvo específico a quinase BCR-ABL, um interveniente-chave na leucemia mieloide crónica, reduzindo o crescimento e a sobrevivência das células leucémicas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibidor seletivo da quinase BRAF mutante, interrompendo as vias de sinalização em células de melanoma com mutações BRAF, retardando o crescimento do tumor.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inibe as cinases ALK (cinase do linfoma anaplásico) e ROS1, utilizadas no cancro do pulmão de células não pequenas com alterações nestas cinases.