Os inibidores de DSN1 representam uma classe de compostos químicos concebidos principalmente para visar e modular enzimas quinase específicas envolvidas nas vias de sinalização celular. Entre esses inibidores desempenham um papel crucial no domínio da biologia molecular e da descoberta de medicamentos, fornecendo ferramentas valiosas para a compreensão dos processos celulares. Normalmente, os inibidores DSN1 exercem os seus efeitos ligando-se ao local ativo das cinases, interferindo assim com a sua atividade catalítica. Esta interferência leva a uma perturbação das cascatas de sinalização subsequentes, afectando, em última análise, as funções celulares.
Estruturalmente, os inibidores da DSN1 variam muito e podem incluir pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou produtos naturais. Possuem frequentemente um farmacóforo de ligação à cinase que lhes permite interagir com o local de ligação ao ATP da cinase, impedindo a ligação do ATP e a subsequente fosforilação das proteínas alvo. Esta inibição pode ser reversível ou irreversível, dependendo do inibidor específico e do seu modo de ação. É importante notar que os inibidores de DSN1 se caracterizam pela sua seletividade para determinadas cinases, o que os torna ferramentas valiosas para dissecar vias celulares complexas e descobrir alvos. Os investigadores utilizam estes inibidores em experiências in vitro e in vivo para estudar as funções das cinases, validar alvos de medicamentos e obter informações sobre os mecanismos das doenças. Além disso, os inibidores DSN1 têm sido fundamentais para o avanço da nossa compreensão de várias doenças, incluindo o cancro, a inflamação e as doenças neurodegenerativas, ao desvendar os papéis de quinases específicas nestas patologias. A sua utilidade vai para além do desenvolvimento tradicional de medicamentos, uma vez que servem como reagentes de investigação indispensáveis, permitindo aos cientistas desvendar a intrincada rede de vias de sinalização celular e abrindo caminho para futuras descobertas no domínio biomédico.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), bloqueando as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo a quinase BCR-ABL, c-Kit e PDGFR, inibindo as vias de sinalização aberrantes nas células cancerígenas, particularmente na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da multiquinase que interrompe a angiogénese e o crescimento do tumor através da inibição da quinase RAF e de receptores como o VEGFR e o PDGFR envolvidos na sinalização das células tumorais. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloqueia a atividade da tirosina quinase do EGFR, impedindo o crescimento e a disseminação das células cancerígenas no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Tem como alvo múltiplos receptores tirosina quinases, incluindo VEGFR e PDGFR, interrompendo o fornecimento de sangue ao tumor e inibindo a proliferação celular em vários cancros. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo das tirosina-quinases EGFR e HER2, impedindo o crescimento das células do cancro da mama que sobre-expressam estes receptores. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe as cinases da família BCR-ABL e SRC, particularmente utilizadas na leucemia mieloide crónica, suprimindo a proliferação celular anormal. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Tem como alvo específico a quinase BCR-ABL, um interveniente-chave na leucemia mieloide crónica, reduzindo o crescimento e a sobrevivência das células leucémicas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibidor seletivo da quinase BRAF mutante, interrompendo as vias de sinalização em células de melanoma com mutações BRAF, retardando o crescimento do tumor. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inibe as cinases ALK (cinase do linfoma anaplásico) e ROS1, utilizadas no cancro do pulmão de células não pequenas com alterações nestas cinases. |