Os inibidores químicos da DSCR6 podem influenciar a sua atividade através de várias vias bioquímicas, afectando o estado de fosforilação da própria proteína ou das proteínas que com ela interagem ou a regulam. O FK506 e a ciclosporina A têm como alvo a atividade fosfatásica da calcineurina. Ao formarem complexos com a FKBP12 e a ciclofilina, respetivamente, estes compostos inibem o processo de desfosforilação que a calcineurina facilita. Esta inibição mantém a DSCR6 num estado fosforilado, o que reduz a sua atividade, uma vez que a desfosforilação é um passo crucial para a sua ativação. Do mesmo modo, o ácido ocadaico e a calicilina A têm como alvo as proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Ao inibir essas fosfatases, impedem a desfosforilação de outras proteínas nas vias de sinalização de que o DSCR6 faz parte, levando potencialmente a uma mudança no seu estado funcional devido a uma dinâmica de sinalização alterada.
Além disso, a queleritrina e o Go 6983 exercem os seus efeitos através da inibição da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pode levar à diminuição da fosforilação de proteínas que são cruciais na regulação da atividade do DSCR6. Por outro lado, o LY294002 e a Wortmannin impedem a via do fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que é fundamental numa série de processos celulares. A perturbação da sinalização PI3K pode alterar a atividade de proteínas que influenciam a função do DSCR6. Ao longo da cascata de sinalização, o PD98059 e o U0126, como inibidores da MEK, impedem a ativação da via da ERK, que é conhecida por regular as proteínas associadas à atividade do DSCR6. Por último, o SB203580 e o SP600125 inibem especificamente a p38 MAPK e a JNK, respetivamente. A inibição destas cinases afecta o estado de fosforilação de proteínas envolvidas nas vias de sinalização do DSCR6, levando a uma diminuição da atividade do DSCR6 devido à modificação das cascatas de sinalização. Cada inibidor químico interage com diferentes moléculas que fazem parte da rede reguladora que afecta a DSCR6, demonstrando a complexidade dos mecanismos de sinalização celular e o seu impacto na função das proteínas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506, também conhecido por Tacrolimus, liga-se à FKBP12, uma proteína que interage com a calcineurina, formando um complexo que inibe a atividade fosfatásica da calcineurina. Sabe-se que a DSCR6 é regulada pela calcineurina; por conseguinte, a inibição da calcineurina pelo FK506 pode levar à redução da atividade da DSCR6, impedindo a sua desfosforilação e ativação. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A liga-se à ciclofilina e o complexo formado inibe a atividade fosfatásica da calcineurina. Dado que a atividade do DSCR6 é regulada pela calcineurina, a inibição desta fosfatase pela ciclosporina A pode levar a uma diminuição da atividade do DSCR6, mantendo-o num estado fosforilado e menos ativo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A). A inibição destas fosfatases pode levar à hiperfosforilação de proteínas na mesma via que a DSCR6, perturbando potencialmente os processos de sinalização que contribuem para a função da DSCR6. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Tal como o ácido ocadaico, a calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Ao inibir estas enzimas, a calicilina A pode levar à hiperfosforilação de proteínas que estão a montante ou a jusante do DSCR6, inibindo potencialmente a sua atividade funcional como parte de uma cascata de sinalização maior. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC pode fosforilar proteínas que interagem com o DSCR6 ou que o regulam, a inibição da PKC pela queleritrina poderia levar a uma redução da fosforilação dessas proteínas, inibindo assim a atividade do DSCR6. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um inibidor pan-PKC que impediria a fosforilação de proteínas que estão envolvidas nas mesmas vias de sinalização que a DSCR6, levando potencialmente a uma diminuição da atividade da DSCR6 devido a uma dinâmica de sinalização alterada. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K é importante para muitos processos celulares e, ao inibir esta via, o LY294002 pode alterar o estado de fosforilação das proteínas que regulam o DSCR6, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que, de forma semelhante, interromperia as vias de sinalização dependentes da PI3K e poderia levar a uma inibição da atividade do DSCR6 através de alterações nos padrões de fosforilação de proteínas associadas à função do DSCR6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). A via ERK pode regular proteínas que modulam a atividade do DSCR6, pelo que a inibição pelo PD98059 poderia diminuir a atividade do DSCR6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, e a sua ação impediria a ativação da via da ERK. Dado que a via ERK pode influenciar a função do DSCR6, a inibição por U0126 pode levar a uma diminuição da atividade do DSCR6. |