DR6 Ativadores
Os activadores DR6 comuns incluem, entre outros, a anisomicina CAS 22862-76-6, a forskolina CAS 66575-29-9, a calicilina A CAS 101932-71-2, o PMA CAS 16561-29-8 e o cloridrato de SB202190 CAS 350228-36-3.
Os activadores DR6 constituem uma classe diversificada de substâncias químicas que modulam de forma intrincada as vias de sinalização regidas pelo Recetor de Morte 6 (DR6), centrando-se nas respostas celulares relacionadas com a sobrevivência, a apoptose e a inflamação. A anisomicina, um inibidor da síntese proteica, ativa indiretamente o DR6 induzindo o stress celular e promovendo a regulação positiva do DR6 através da sinalização JNK. A especificidade da anisomicina para a ativação mediada por JNK fornece informações valiosas sobre a intrincada interação entre as vias de resposta ao stress e a modulação da DR6.
A forskolina, um ativador da adenilato ciclase, influencia indiretamente a atividade do DR6, elevando os níveis de AMPc e estimulando a via AMPc/PKA. O estado de ativação alterado do DR6 induzido pela forskolina influencia o seu envolvimento em processos celulares relacionados com o desenvolvimento neuronal e a apoptose. A calicilina A, um inibidor da proteína fosfatase, ativa indiretamente o DR6, influenciando a sinalização MAPK. Os padrões de fosforilação alterados do DR6 induzidos pela Calyculin A influenciam o seu papel nos processos celulares relacionados com a sobrevivência e a apoptose das células. A ativação da DR6 é também influenciada por moduladores da PKC, como o TPA e o PMA, que activam indiretamente a DR6 através da modulação da sinalização da PKC. Estes compostos lançam luz sobre a intrincada interação entre a ativação da PKC e as respostas celulares mediadas pela DR6. Além disso, o SB202190, um inibidor da p38 MAP quinase, actua como ativador indireto ao perturbar a regulação negativa imposta à sinalização DR6, fornecendo informações sobre as vias de sinalização interligadas que regem as respostas celulares mediadas por DR6. A especificidade desses ativadores para componentes-chave como JNK, PKC, p38 MAP quinase e MAPK destaca seu papel como moduladores direcionados, oferecendo uma compreensão diferenciada das respostas celulares mediadas por DR6 a diversos estímulos fisiológicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina, um potente inibidor da síntese proteica, ativa indiretamente o DR6. Ao induzir o stress celular e ativar a via da JNK, a anisomicina leva à regulação positiva da expressão de DR6. A ativação da DR6 em resposta à sinalização JNK influencia os eventos a jusante relacionados com a sobrevivência e a apoptose das células. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, um ativador da adenilato ciclase, influencia indiretamente a atividade da DR6 através da elevação dos níveis de cAMP. Ao estimular a via AMPc/PKA, a forskolina modula os eventos de sinalização a jusante que se cruzam com as vias reguladas pelo DR6. O estado de ativação alterado do DR6 induzido pela forskolina influencia o seu envolvimento em processos celulares relacionados com o desenvolvimento neuronal e a apoptose. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A, um potente inibidor da proteína fosfatase, ativa indiretamente o DR6 ao influenciar a sinalização MAPK. Ao inibir as proteínas fosfatases, a calicilina A aumenta a fosforilação da MAPK, conduzindo a efeitos a jusante nas vias reguladas pelo DR6. Os padrões de fosforilação alterados do DR6 induzidos pela Calyculin A influenciam o seu papel nos processos celulares relacionados com a sobrevivência e a apoptose das células. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA, um ativador da PKC, influencia indiretamente a atividade do DR6 através da modulação da sinalização da PKC. Ao ativar a PKC, a PMA modula os eventos de sinalização a jusante que se cruzam com as vias reguladas pela DR6. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
O SB202190, um inibidor da MAP quinase p38, pode atuar como um ativador indireto do DR6. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB202190 interrompe a regulação negativa imposta à sinalização DR6, levando a um aumento da ativação da DR6. Os padrões de fosforilação alterados do DR6 induzidos pelo SB202190 influenciam o seu papel nos processos celulares relacionados com a inflamação e a apoptose. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
A indirrubina-3'-monoxima, um inibidor das CDK, influencia indiretamente a atividade da DR6, modulando a progressão do ciclo celular. Ao inibir as CDK, a indirrubina-3'-monoxima interrompe os eventos a jusante relacionados com as vias reguladas pela DR6. O estado de ativação alterado do DR6 induzido pela Indirubina-3'-monoxima influencia o seu envolvimento em processos celulares relacionados com a sobrevivência celular e a apoptose. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico, um potente inibidor da proteína fosfatase, ativa indiretamente o DR6 influenciando a sinalização MAPK. Ao inibir as proteínas fosfatases, o ácido ocadaico aumenta a fosforilação da MAPK, conduzindo a efeitos a jusante nas vias reguladas pelo DR6. Os padrões de fosforilação alterados do DR6 induzidos pelo ácido okadaico influenciam o seu envolvimento em processos celulares relacionados com a sobrevivência e a apoptose das células. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082, um inibidor da ativação do NF-κB, pode atuar como um ativador indireto do DR6. Ao suprimir a ativação do NF-κB, o BAY 11-7082 interrompe a regulação negativa imposta à sinalização da DR6, levando a um aumento da ativação da DR6. Os padrões de fosforilação alterados do DR6 induzidos pelo BAY 11-7082 influenciam o seu papel nos processos celulares relacionados com a inflamação e a apoptose. | ||||||