Os activadores DOC1 são uma classe de compostos químicos conhecidos pela sua capacidade de interagir e modular a função da DOC1, uma proteína que pode ser um componente integral de vários processos celulares. A DOC1 é uma proteína que faz parte do complexo promotor de anáfase/ciclossoma (APC/C), que é um regulador essencial do ciclo celular. O APC/C é uma ubiquitina ligase E3 com várias subunidades que visa a degradação dos reguladores do ciclo celular, assegurando assim uma divisão celular adequada e mantendo a integridade genómica. Os activadores do DOC1 funcionam influenciando a atividade do complexo APC/C, muitas vezes aumentando a sua capacidade de ubiquitinar as proteínas do seu substrato. A estrutura química dos activadores do DOC1 pode ser diversa, reflectindo a versatilidade necessária para interagir com a complexa arquitetura do APC/C e do DOC1. Os mecanismos precisos pelos quais estes activadores actuam podem envolver a ligação direta ao DOC1 ou a indução de alterações conformacionais na APC/C que promovem a sua interação com os substratos.
O estudo dos activadores do DOC1 baseia-se na bioquímica e na biologia celular do ciclo celular. A especificidade destes compostos depende frequentemente da sua capacidade de modular a atividade da APC/C de forma controlada, o que exige uma compreensão detalhada dos aspectos estruturais do complexo e da sua interação com o DOC1. A investigação sobre os activadores do DOC1 envolve frequentemente a utilização de ensaios bioquímicos para medir a atividade da APC/C na presença destes compostos, bem como técnicas de biologia estrutural para elucidar a forma como estes activadores interagem com os seus alvos moleculares. A conceção de activadores DOC1 pode envolver estudos da relação estrutura-atividade (SAR), que ajudam a aperfeiçoar a eficácia e a seletividade destes compostos. Além disso, o desenvolvimento de métodos de rastreio de elevado rendimento facilitou a descoberta de novos activadores, permitindo a avaliação rápida de grandes bibliotecas de compostos potenciais. Através destes métodos, os investigadores podem identificar moléculas que têm um efeito significativo na função do DOC1 no APC/C, fornecendo informações sobre a regulação do ciclo celular a nível molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc. Se a atividade do DOC1 for dependente do AMPc, níveis elevados de AMPc aumentariam a atividade do DOC1, promovendo a sinalização dependente do AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC). Se o DOC1 estiver a jusante da PKC numa via de sinalização, a ativação da PKC induzida pela PMA pode levar à fosforilação e subsequente ativação do DOC1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Se o DOC1 for sensível ao cálcio, o aumento do cálcio intracelular provocado pela ionomicina pode aumentar a atividade do DOC1, promovendo a sua interação com processos dependentes do cálcio/calmodulina. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A insulina ativa a via PI3K/Akt, que está envolvida na sobrevivência e no crescimento das células. Se as funções do DOC1 forem reforçadas pela fosforilação da Akt, a insulina aumentaria indiretamente a atividade do DOC1 através desta via. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
O SNAP liberta óxido nítrico (NO), que pode ativar a guanilato ciclase e aumentar os níveis de GMPc. Se a atividade do DOC1 for modulada por proteínas quinases dependentes de GMPc, o SNAP aumentaria a atividade do DOC1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc. Se o DOC1 for regulado por estes nucleótidos cíclicos, a inibição da sua degradação pelo IBMX aumentaria a atividade do DOC1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa diretamente as vias dependentes do cAMP. Se o DOC1 for ativado por essas vias, o db-cAMP reforçaria a sua atividade imitando os efeitos do cAMP. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Se o DOC1 for regulado negativamente por desfosforilação, a inibição destas fosfatases pelo ácido ocadaico poderia aumentar o estado fosforilado (ativo) do DOC1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). Se a atividade do DOC1 for reforçada pela inibição da GSK-3, o cloreto de lítio pode aumentar indiretamente a atividade do DOC1, impedindo a GSK-3 de regular negativamente o DOC1 ou os seus activadores a montante. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. Se o DOC1 for ativado como parte de uma resposta celular ao stress, a anisomicina pode aumentar a atividade do DOC1 indiretamente através da ativação das vias de resposta ao stress. | ||||||