Os inibidores da DNHD1, que se enquadram na categoria dos inibidores da histona desacetilase (HDAC) de classe I, representam um grupo de compostos quimicamente diversos que exercem os seus efeitos visando seletivamente um subconjunto de enzimas HDAC. Especificamente, estes inibidores interagem predominantemente com HDAC1, HDAC2, HDAC3 e HDAC8, que pertencem à família HDAC de classe I. A principal função destas enzimas é catalisar a remoção de grupos acetilo dos resíduos de lisina das proteínas histónicas na cromatina, conduzindo a uma estrutura de cromatina mais condensada e à repressão da transcrição genética. Os inibidores da DNHD1 intervêm neste processo ligando-se ao local ativo das HDACs de classe I, interrompendo assim a sua atividade de desacetilase. Esta interação de ligação impede a remoção dos grupos acetilo das histonas, resultando num estado de hiperacetilação das histonas. Esta alteração faz com que a estrutura da cromatina se torne mais relaxada e aberta, permitindo um melhor acesso dos factores de transcrição, dos co-activadores e de outras enzimas modificadoras da cromatina às sequências de ADN. Consequentemente, a maquinaria transcricional ganha maior capacidade para iniciar a expressão genética, levando a alterações na expressão de genes associados a várias funções celulares.
O impacto epigenético dos inibidores da DNHD1 é de grande alcance. As alterações da expressão genética induzidas por estes inibidores afectam vias celulares fundamentais, incluindo as relacionadas com o controlo do ciclo celular, a reparação do ADN, a apoptose e a diferenciação celular. Os genes envolvidos no controlo destes processos contêm frequentemente promotores que são sensíveis ao estado de acetilação das histonas. Ao promoverem a hiperacetilação das histonas, os inibidores da DNHD1 alteram o equilíbrio no sentido do aumento da expressão génica, conduzindo potencialmente a alterações do comportamento celular e do fenótipo. Devido ao seu modo de ação seletivo, os inibidores da DNHD1 forneceram aos investigadores ferramentas inestimáveis para investigar os mecanismos intrincados que regem a regulação dos genes e as modificações epigenéticas. Ao estudar os efeitos destes inibidores, os cientistas adquiriram conhecimentos sobre o papel dos HDAC na remodelação da cromatina, na memória epigenética e na plasticidade celular. Os inibidores de DNHD1 têm sido amplamente utilizados em contextos experimentais para descobrir novos alvos, compreender processos de doença e desenvolver estratégias de intervenção.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato inibe a HDAC1 ligando-se à bolsa catalítica, provocando a hiperacetilação das histonas, alterando a expressão genética e afectando o ciclo celular e a apoptose. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina liga-se ao HDAC1 e ao HDAC2, provocando a hiperacetilação das histonas, modificando a estrutura da cromatina e afectando a transcrição dos genes e a progressão do ciclo celular. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato inibe várias isoformas de HDAC, incluindo a HDAC1, induzindo a hiperacetilação das histonas, influenciando a expressão genética e potencialmente induzindo a apoptose. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato inibe os HDAC de classe I, como o HDAC1, levando à hiperacetilação das histonas, alterando a expressão genética e afectando processos celulares como a proliferação. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato inibe seletivamente os HDAC de classe I, incluindo o HDAC1, resultando na hiperacetilação das histonas e na modulação da expressão genética com potenciais efeitos anticancerígenos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe os HDAC de classe I e II, incluindo o HDAC1, provocando a hiperacetilação das histonas, afectando a expressão genética e conduzindo potencialmente à paragem do ciclo celular. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
O Scriptaid inibe a HDAC1 e a HDAC3, levando à hiperacetilação das histonas, alterando a expressão genética e influenciando potencialmente processos celulares como a apoptose. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
A tubacina é um inibidor seletivo da HDAC6, com impacto na acetilação de proteínas não-histonas, afectando potencialmente processos celulares como o tráfico de proteínas e a formação de agresomas. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
O M344 inibe os HDAC de classe I e II, induzindo a hiperacetilação das histonas, alterando a expressão genética e promovendo potencialmente a paragem do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
O PCI-24781 tem como alvo os HDACs de classe I, levando à hiperacetilação das histonas, à modulação da expressão genética e a potenciais efeitos em processos celulares como a proliferação. |