Os inibidores DNC, que significam "inibidores da Di-Nucleótido Ciclase", representam uma classe de compostos quimicamente diversa e intrigante que exerce os seus efeitos no cruzamento molecular da sinalização celular. Estes compostos são essenciais para a regulação fina das respostas biológicas, actuando como moduladores de enzimas conhecidas como di-nucleótidos ciclases. Estas enzimas são fundamentais para a síntese e degradação de di-nucleótidos cíclicos, como o di-GMP cíclico e o di-AMP cíclico, que funcionam como segundos mensageiros críticos em vários processos celulares. No centro do seu mecanismo está a capacidade dos inibidores da DNC de visarem seletivamente as di-nucleótidos ciclases, perturbando a sua atividade enzimática e alterando assim o delicado equilíbrio dos di-nucleótidos cíclicos no meio celular. Esta perturbação pode conduzir a efeitos profundos a jusante nas vias de transdução de sinal, na expressão genética e no comportamento celular. A complexidade destas interações sublinha os papéis matizados dos inibidores da DNC na comunicação e adaptação celular.
Estruturalmente diversos, os inibidores da DNC ligam-se às di-nucleótidos ciclases através de uma série de interações de ligação. Estas interações podem envolver ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças electrostáticas, que influenciam a potência inibitória e a especificidade destes compostos. A versatilidade química dos inibidores da DNC permite aos investigadores explorar os seus efeitos em diferentes isoformas de di-nucleótido ciclases, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos processos bioquímicos subjacentes. Embora o foco permaneça nos meandros moleculares, a descoberta e a caraterização dos inibidores da DNC também têm implicações mais amplas. Estes compostos fornecem ferramentas valiosas para dissecar os papéis dos di-nucleótidos cíclicos nas respostas celulares a estímulos ambientais. Ao inibir seletivamente as di-nucleótidos ciclases, os investigadores podem descobrir a cascata de eventos desencadeada por níveis alterados de di-nucleótidos cíclicos, lançando luz sobre intrincadas redes de regulação celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina incorpora-se no ADN, formando ligações covalentes com as DNMTs, prendendo-as e conduzindo à hipometilação do ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina é incorporada no ADN e liga-se covalentemente às DNMT, inibindo a sua atividade e promovendo a hipometilação do ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG 108 é um inibidor de pequenas moléculas que visa diretamente o local catalítico das DNMTs, impedindo a metilação do ADN por inibição competitiva. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
A zebularina é incorporada no ADN e prende covalentemente as DNMT, inibindo a sua atividade e conduzindo à hipometilação do ADN. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
O SGI-1027 tem como alvo as DNMTs, interferindo com a sua ligação ao ADN, levando à diminuição dos níveis de metilação do ADN. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
Pensa-se que a hidralazina inibe as DNMTs ao visar a sua interação com o ADN, resultando numa diminuição da metilação do ADN e em alterações da expressão genética. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato inibe a DNMT1 indiretamente através da ação sobre as histonas desacetilases (HDAC), levando à remodelação da cromatina e à alteração dos padrões de metilação do ADN. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato, um inibidor da HDAC, afecta indiretamente as DNMTs, modulando a estrutura da cromatina e os padrões de metilação do ADN através de alterações da acetilação das histonas. |