Os inibidores da DnaJC13 constituem uma classe química distinta, conhecida pela sua capacidade selectiva de modular a atividade intrincada da proteína DnaJC13, um interveniente essencial nos processos celulares fundamentais. Também conhecida como RME-8 (Recetor-Mediated Endocytosis 8), a proteína DnaJC13 desempenha um papel crucial na orquestração de actividades celulares complexas, como a endocitose e o tráfico de membranas intracelulares. Os inibidores atribuídos a esta classe são meticulosamente concebidos para se fixarem na proteína DnaJC13, exercendo assim uma profunda influência na sua funcionalidade. O mecanismo de ação dos inibidores da DnaJC13 caracteriza-se pela sua capacidade de impedir o funcionamento normal da proteína DnaJC13. Esta perturbação é conseguida através de um processo de ligação protéica altamente específico, em que os inibidores formam interacções intrincadas com locais discretos na molécula da proteína DnaJC13. Entre essas interacções, por sua vez, impede-se a capacidade da proteína de interagir sem problemas com outros componentes celulares vitais que fazem parte integrante da orquestração dos processos endocíticos e de tráfico.
Consequentemente, esta interferência introduz uma perturbação na maquinaria bem orquestrada do transporte de vesículas celulares, da reciclagem de receptores e da remodelação dinâmica das membranas intracelulares. No meio da extensa exploração das implicações biológicas dos inibidores DnaJC13, os investigadores estão a investigar fervorosamente a sua utilidade como ferramentas indispensáveis para desvendar os mecanismos intrincados que transportam e endocitose intracelular. A utilização estratégica destes inibidores em ambientes experimentais controlados tem o potencial de lançar luz sobre os mecanismos fundamentais subjacentes a estes processos celulares. Ao oferecerem uma abordagem direccionada para a manipulação das funções da proteína DnaJC13, estes inibidores abrem caminhos para o estudo aprofundado das vias associadas, culminando numa compreensão matizada da dinâmica celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase do EGFR; bloqueia a sinalização a jusante. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da quinase BCR-ABL; inibe a tirosina quinase anómala. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe as cinases Raf e os receptores VEGFR, PDGFR e c-Kit. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe a quinase BRAF mutada em melanomas com mutação V600E. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor da BTK; bloqueia a sinalização dos receptores das células B nas células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de Bcl-2; induz apoptose em tumores malignos de células B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP; impede a reparação do ADN em células com mutações BRCA. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inibidor dos receptores androgénicos; bloqueia a sinalização androgénica. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK1/2; modula a sinalização de citocinas na mielofibrose. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inibidor da BTK; afecta os tumores malignos das células B através do bloqueio da sinalização BCR. |