DKFZp761E198 Inibidores
Os inibidores comuns do DKFZp761E198 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Dasatinib CAS 302962-49-8 e o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores DKFZp761E198 são uma categoria de compostos químicos especificamente concebidos e utilizados no domínio da biologia molecular e da bioquímica. Estes inibidores são utilizados para modular ou interferir com a atividade de um determinado alvo molecular, frequentemente associado ao gene DKFZp761E198 ou ao seu produto proteico codificado. O nome da classe implica um enfoque distinto nas acções inibitórias no contexto da investigação experimental. Estes inibidores são ferramentas valiosas para os cientistas que procuram desvendar os papéis funcionais e os mecanismos reguladores associados ao gene DKFZp761E198 ou às suas vias relacionadas.
As estruturas químicas e os mecanismos de ação dos inibidores do gene DKFZp761E198 podem variar muito, dependendo dos objectivos específicos da investigação e da natureza do alvo molecular com o qual se pretende interagir. Estes inibidores são cuidadosamente concebidos para exercerem os seus efeitos de forma controlada e selectiva, permitindo aos investigadores investigar os processos biológicos em que o gene DKFZp761E198 ou os seus produtos estão envolvidos. Ao perturbar a atividade da molécula alvo, os cientistas podem obter informações sobre a sua função, as vias de sinalização e as potenciais interacções com outros componentes celulares. Em suma, os inibidores do gene DKFZp761E198 representam uma classe especializada de compostos fundamentais para o avanço da nossa compreensão da biologia molecular e da bioquímica associadas ao gene DKFZp761E198, permitindo aos investigadores dissecar as suas funções e contribuições nos sistemas celulares
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a atividade da tirosina quinase ligando-se ao local de ligação ao ATP do BCR-ABL, uma proteína de fusão responsável pela leucemia mieloide crónica (LMC). Isto interrompe as vias de sinalização a jusante e suprime a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases, incluindo Raf e VEGFR, reduzindo o crescimento das células tumorais e a angiogénese. Tem também como alvo o PDGFR e o c-Kit, afectando vários cancros, em particular os cancros do rim e do fígado. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR, que bloqueia a fosforilação do EGFR e a sinalização a jusante. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe as cinases BCR-ABL e da família Src, sendo utilizado na LMC e na leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph+. Também tem como alvo o PDGFR e o c-Kit, prejudicando as suas vias de sinalização. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib tem como alvo o EGFR, bloqueando a sua autofosforilação e a sinalização a jusante. É utilizado na terapia do cancro do pâncreas e do cancro NSCLC, especialmente quando o EGFR está sobre-expresso. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo das tirosina-quinases EGFR e HER2. Bloqueia a fosforilação e a sinalização a jusante,. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma, bloqueando a degradação das proteínas e provocando apoptose nas células do mieloma múltiplo e do linfoma das células do manto. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe a mTOR, uma proteína-chave na via PI3K/AKT/mTOR. Isto interrompe a progressão do ciclo celular e a angiogénese, sendo utilizado em vários tipos de cancro, incluindo o carcinoma das células renais. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe a CDK4/6, bloqueando a progressão do ciclo celular no cancro da mama com recetor hormonal positivo. É frequentemente utilizado em combinação com terapia hormonal. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), que interfere com as vias de sinalização das células B. | ||||||