Os inibidores da DGK-κ pertencem a uma classe química distinta concebida para visar e inibir seletivamente a atividade da diacilglicerol quinase kappa (DGK-κ). As diacilglicerol quinases (DGK) são uma família de enzimas cruciais para a regulação das vias de sinalização celular através da modulação dos níveis de diacilglicerol (DAG) e ácido fosfatídico (PA), dois mensageiros lipídicos fundamentais. Entre as várias isoformas de DGKs, a DGK-κ destaca-se pelo seu papel específico na função das células imunitárias, particularmente nos linfócitos T. Os inibidores da DGK-κ são sintetizados com o objetivo de modular as respostas imunitárias através do impedimento da atividade enzimática da DGK-κ, influenciando assim as cascatas de sinalização a jusante.
Os inibidores da DGK-κ são meticulosamente concebidos para interagir com o local catalítico da enzima DGK-κ, impedindo a sua capacidade de fosforilar o diacilglicerol. Esta inibição resulta na acumulação de diacilglicerol e na alteração da sinalização a jusante, afectando, em última análise, a ativação e a função das células imunitárias. A especificidade destes inibidores para a DGK-κ distingue-os de outras isoformas da DGK, realçando o seu potencial como ferramentas precisas para investigar os papéis fisiológicos da DGK-κ na regulação imunitária. O desenvolvimento dos inibidores da DGK-κ representa um avanço significativo na biologia química, fornecendo aos investigadores instrumentos valiosos para dissecar os mecanismos intrincados subjacentes à sinalização das células imunitárias e abrindo potencialmente o caminho para novas perspectivas sobre a modulação das respostas imunitárias.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibidor potente das cinases, não seletivo, que pode inibir uma vasta gama de cinases, incluindo a DGKK, bloqueando os seus locais de ligação ao ATP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Um ativador da proteína quinase C (PKC) que pode reduzir a regulação da DGKK através de mecanismos de inibição de feedback. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Um inibidor específico da PKC, que pode afetar indiretamente a atividade da DGKK ao alterar as vias de sinalização dependentes da PKC a montante. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Um inibidor da PKC que pode afetar indiretamente a atividade da DGKK através da modulação das cascatas de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Foi demonstrado que inibe a PKC delta, alterando potencialmente as vias de sinalização que regulam a atividade da DGKK. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Um inibidor seletivo da PKC que pode diminuir indiretamente a atividade da DGKK através da inibição da sinalização mediada pela PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
Um inibidor natural da diacilglicerol quinase, que reduz potencialmente a atividade da DGKK ao esgotar o seu substrato. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Um beta-bloqueador não seletivo conhecido por inibir certas cinases, o que pode afetar indiretamente a função DGKK. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
Um inibidor seletivo da PKC beta, que pode modular indiretamente a atividade da DGKK através de vias dependentes da PKC. |