Date published: 2025-10-10

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DGK-κ Inibidores

Os inibidores comuns da DGK-κ incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, PMA CAS 16561-29-8, Calphostin C CAS 121263-19-2, Gö 6983 CAS 133053-19-7 e Rottlerin CAS 82-08-6.

Os inibidores da DGK-κ pertencem a uma classe química distinta concebida para visar e inibir seletivamente a atividade da diacilglicerol quinase kappa (DGK-κ). As diacilglicerol quinases (DGK) são uma família de enzimas cruciais para a regulação das vias de sinalização celular através da modulação dos níveis de diacilglicerol (DAG) e ácido fosfatídico (PA), dois mensageiros lipídicos fundamentais. Entre as várias isoformas de DGKs, a DGK-κ destaca-se pelo seu papel específico na função das células imunitárias, particularmente nos linfócitos T. Os inibidores da DGK-κ são sintetizados com o objetivo de modular as respostas imunitárias através do impedimento da atividade enzimática da DGK-κ, influenciando assim as cascatas de sinalização a jusante.

Os inibidores da DGK-κ são meticulosamente concebidos para interagir com o local catalítico da enzima DGK-κ, impedindo a sua capacidade de fosforilar o diacilglicerol. Esta inibição resulta na acumulação de diacilglicerol e na alteração da sinalização a jusante, afectando, em última análise, a ativação e a função das células imunitárias. A especificidade destes inibidores para a DGK-κ distingue-os de outras isoformas da DGK, realçando o seu potencial como ferramentas precisas para investigar os papéis fisiológicos da DGK-κ na regulação imunitária. O desenvolvimento dos inibidores da DGK-κ representa um avanço significativo na biologia química, fornecendo aos investigadores instrumentos valiosos para dissecar os mecanismos intrincados subjacentes à sinalização das células imunitárias e abrindo potencialmente o caminho para novas perspectivas sobre a modulação das respostas imunitárias.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inibidor potente das cinases, não seletivo, que pode inibir uma vasta gama de cinases, incluindo a DGKK, bloqueando os seus locais de ligação ao ATP.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Um ativador da proteína quinase C (PKC) que pode reduzir a regulação da DGKK através de mecanismos de inibição de feedback.

Calphostin C

121263-19-2sc-3545
sc-3545A
100 µg
1 mg
$336.00
$1642.00
20
(1)

Um inibidor específico da PKC, que pode afetar indiretamente a atividade da DGKK ao alterar as vias de sinalização dependentes da PKC a montante.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Um inibidor da PKC que pode afetar indiretamente a atividade da DGKK através da modulação das cascatas de sinalização mediadas pela PKC.

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
$82.00
$163.00
$296.00
$2050.00
$5110.00
$16330.00
51
(2)

Foi demonstrado que inibe a PKC delta, alterando potencialmente as vias de sinalização que regulam a atividade da DGKK.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Um inibidor seletivo da PKC que pode diminuir indiretamente a atividade da DGKK através da inibição da sinalização mediada pela PKC.

D-erythro-Sphingosine

123-78-4sc-3546
sc-3546A
sc-3546B
sc-3546C
sc-3546D
sc-3546E
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
5 g
10 g
$88.00
$190.00
$500.00
$2400.00
$9200.00
$15000.00
2
(2)

Um inibidor natural da diacilglicerol quinase, que reduz potencialmente a atividade da DGKK ao esgotar o seu substrato.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Um beta-bloqueador não seletivo conhecido por inibir certas cinases, o que pode afetar indiretamente a função DGKK.

Ruboxistaurin

169939-94-0sc-507364
25 mg
$1080.00
(0)

Um inibidor seletivo da PKC beta, que pode modular indiretamente a atividade da DGKK através de vias dependentes da PKC.