DEC2 Inibidores
Os inibidores comuns de DEC2 incluem, entre outros, SR 8278 CAS 1254944-66-5, Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomicina D CAS 50-76-0, Selumetinib CAS 606143-52-6 e (+/-)-JQ1.
Os inibidores do DEC2 representam uma classe de compostos com a capacidade de modular a função do Differentiated Embryonic Chondrocyte Gene 2 (DEC2). Estes inibidores podem ser amplamente classificados em moduladores directos e indirectos, cada um influenciando o DEC2 através de mecanismos moleculares distintos. Os inibidores directos, como o SR8278, JQ1, GSK-J4, AR-42 e SGC-CBP30, actuam visando entidades moleculares específicas intrinsecamente associadas à função DEC2. O SR8278 actua como um agonista direto do REV-ERBα/β, receptores nucleares que se cruzam com a sinalização DEC2. Ao ativar o REV-ERBα / β, o SR8278 afeta diretamente a função DEC2 por meio de eventos de sinalização a jusante regulados por esses receptores nucleares. Do mesmo modo, o JQ1 e o SGC-CBP30, inibidores das proteínas BET (bromodomínio e extra-terminal), perturbam a interação das proteínas BET com a cromatina associada ao DEC2, conduzindo à modulação direta da atividade do DEC2. O GSK-J4, um inibidor da desmetilase 1 específica da lisina (LSD1), visa a atividade desmetilase da LSD1, influenciando assim diretamente a função da DEC2 através da regulação epigenética. Além disso, o AR-42, um inibidor da histona desacetilase (HDAC), modula diretamente a DEC2 através da inibição da atividade da HDAC e da interrupção da desacetilação das histonas associadas à DEC2.
Por outro lado, os inibidores indirectos, incluindo a triptolida, a actinomicina D, o selumetinib, a dorsomorfina, a niclosamida, o SB203580 e o PD0325901, influenciam o DEC2 através de vias de sinalização intermédias. A triptolida, um inibidor da sinalização NF-κB, interrompe as cascatas a jusante que envolvem o DEC2, afectando indiretamente a sua função. A actinomicina D, um inibidor da síntese de ARN, interfere com a regulação transcricional do DEC2, influenciando indiretamente a sua atividade. O selumetinib e o PD0325901, inibidores da via da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), interrompem os eventos de sinalização a jusante que envolvem o DEC2, influenciando indiretamente a sua função. A dorsomorfina, um inibidor da proteína quinase activada por AMP (AMPK), interfere com a regulação da DEC2 dependente da AMPK, afectando a sua ativação. A niclosamida inibe a sinalização Wnt/β-catenina, perturbando indiretamente as cascatas associadas ao DEC2. O SB203580, um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, interfere com a regulação da DEC2 dependente da MAPK p38, influenciando indiretamente a sua atividade. Em conclusão, os inibidores da DEC2 oferecem uma abordagem multifacetada para modular a função da DEC2, quer diretamente, visando componentes moleculares específicos, quer indiretamente, através da intrincada rede de vias de sinalização associadas à DEC2. A compreensão dos diversos mecanismos destes inibidores lança luz sobre estratégias para a modulação precisa da DEC2 em vários contextos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SR 8278 | 1254944-66-5 | sc-473353 | 10 mg | $337.00 | ||
O SR8278 é um agonista do REV-ERBα/β que modula diretamente o DEC2, visando o REV-ERBα e o REV-ERBβ. Ao ativar estes receptores nucleares, o SR8278 influencia os eventos de sinalização a jusante que se cruzam com o DEC2, afectando diretamente a sua função. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um diterpeno triepóxido que modula indiretamente a DEC2 através da via de sinalização NF-κB. Ao inibir a ativação do NF-κB, a triptolida interrompe as cascatas de sinalização a jusante que envolvem a DEC2, influenciando indiretamente a sua função. Esta modulação indireta ocorre através da interferência com a regulação dependente de NF-κB de DEC2, afectando a sua ativação e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização de DEC2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D é um inibidor da síntese de ARN que modula indiretamente a DEC2 através da inibição da transcrição. Ao impedir a síntese de ARN, a actinomicina D perturba a expressão dos genes associados ao DEC2, influenciando indiretamente a sua função. Esta modulação indireta ocorre através da interferência na regulação transcricional da DEC2, afectando a sua ativação e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização da DEC2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK) que modula indiretamente a DEC2 através da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o selumetinib interrompe as cascatas de sinalização a jusante que envolvem a DEC2, influenciando indiretamente a sua função. Esta modulação indireta ocorre através da interferência com a regulação dependente de MAPK/ERK de DEC2, afectando a sua ativação e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização de DEC2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor da proteína bromodomínio e extra-terminal (BET) que influencia diretamente o DEC2 através da inibição das proteínas BET. Ao visar as proteínas BET, o JQ1 interrompe a sua interação com a cromatina associada ao DEC2, modulando diretamente a função do DEC2. Esta inibição direta ocorre através da interferência com a regulação epigenética da DEC2, afectando a sua atividade e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização da DEC2. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O BML-275 (Dorsomorfina) é um inibidor da proteína quinase activada por AMP (AMPK) que modula indiretamente a DEC2 através da via de sinalização da AMPK. Ao inibir a AMPK, a dorsomorfina interrompe as cascatas de sinalização a jusante que envolvem a DEC2, influenciando indiretamente a sua função. Esta modulação indireta ocorre através da interferência com a regulação dependente da AMPK da DEC2, afectando a sua ativação e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização da DEC2. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
A niclosamida é um fármaco anti-helmíntico que modula indiretamente a DEC2 através da via Wnt/β-catenina. Ao inibir a sinalização Wnt/β-catenina, a niclosamida interrompe as cascatas de sinalização a jusante que envolvem o DEC2, influenciando indiretamente a sua função. Esta modulação indireta ocorre através da interferência com a regulação dependente de Wnt/β-catenina de DEC2, afectando a sua ativação e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização de DEC2. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
A GSK-J4 é um inibidor da desmetilase 1 específica da lisina (LSD1) que modula diretamente a DEC2 através da atividade da desmetilase da LSD1. Ao inibir a LSD1, a GSK-J4 interrompe a desmetilação das histonas associadas à DEC2, influenciando diretamente a função da DEC2. Esta inibição direta ocorre através da interferência na regulação epigenética da DEC2, afectando a sua atividade e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização da DEC2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38 que modula indiretamente a DEC2 através da via da MAPK p38. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 interrompe as cascatas de sinalização a jusante que envolvem a DEC2, influenciando indiretamente a sua função. Esta modulação indireta ocorre através da interferência com a regulação dependente de p38 MAPK de DEC2, afectando a sua ativação e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização de DEC2. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
O (S)-HDAC-42 é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que influencia diretamente a DEC2 através da inibição da atividade da HDAC. Ao visar a HDAC, o (S)-HDAC-42 interrompe a desacetilação das histonas associadas ao DEC2, modulando diretamente a função do DEC2. Esta inibição direta ocorre através da interferência na regulação epigenética do DEC2, afectando a sua atividade e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização do DEC2. | ||||||