DAPK Inibidores
Os inibidores comuns da DAPK incluem, entre outros, [4-[[5-Cloro-4-(metilamino)-2-pirimidinil]amino]-3-metoxifenil]-4-morfolinilmetanona CAS 1351758-81-0, STO-609 CAS 52029-86-4, BML-275 CAS 866405-64-3, AZD7762 CAS 860352-01-8 e LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
A proteína quinase associada à morte (DAPK) é uma serina/treonina quinase que desempenha um papel fundamental na regulação da morte celular programada ou apoptose. A sinalização da DAPK está envolvida em vários processos celulares, incluindo a autofagia, a motilidade celular e a resposta imunitária. A ativação da DAPK ocorre normalmente através da desfosforilação num resíduo de serina específico, levando à sua ativação catalítica. Uma vez activada, a DAPK pode fosforilar uma série de substratos, transmitindo assim sinais apoptóticos. Esta quinase é também conhecida pelo seu envolvimento na resposta ao stress celular, como os danos no ADN e o stress oxidativo.
A inibição ou a desativação da proteína quinase associada à morte (DAPK) reveste-se de grande interesse em vários domínios de investigação, especialmente para compreender e manipular a apoptose e os processos celulares conexos. Foram desenvolvidos inibidores de pequenas moléculas da DAPK, alguns dos quais apresentam especificidade para a DAPK, enquanto outros são inibidores de cinase de largo espetro que afectam múltiplos alvos, incluindo a DAPK.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
[4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone | 1351758-81-0 | sc-505086 | 100 mg | $11500.00 | ||
Este composto é um inibidor potente e seletivo dos membros da família da proteína quinase associada à morte (DAPK). Demonstrou a capacidade de interferir com as vias de sinalização mediadas pela proteína quinase associada à morte (DAPK), o que o torna um instrumento valioso para o estudo das funções destas quinases. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da CaMKK, o STO-609 também demonstrou inibir as proteínas quinases associadas à morte. Interfere na interação entre a proteína cinase associada à morte (DAPK) e o seu parceiro de ligação, permitindo aos investigadores explorar os processos relacionados com a DAPK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da proteína quinase activada por AMP (AMPK), o Composto C também foi relatado como inibidor de DAPKs. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da quinase 1 do ponto de controlo (Chk1), o AZD7762 tem efeitos inibitórios nas DAPKs. O seu perfil de ação sobre as quinase aumenta a sua utilidade potencial. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
O LDN-214117 foi identificado como um inibidor duplo de várias cinases, incluindo as DAPK. Os seus efeitos na sinalização das cinases oferecem oportunidades para investigar as funções das DAPK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Originalmente desenvolvido como um inibidor da MEK, verificou-se que tem efeitos inibitórios na DAPK. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK) com ampla atividade, incluindo a inibição da DAPK. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
Um alcaloide com várias actividades farmacológicas, incluindo a inibição da DAPK. | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | $187.00 | 1 | |
Originalmente identificado como um inibidor da quinase do fator de alongamento eucariótico-2, também apresenta efeitos inibitórios na DAPK. | ||||||