DDX52 Inibidores

Os inibidores comuns do DDX52 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a elipticina CAS 519-23-3, a camptotecina CAS 7689-03-4, a mitoxantrona CAS 65271-80-9 e a actinomicina V CAS 18865-48-0.

Os inibidores da DDX52 compreendem um conjunto de compostos estrategicamente concebidos para modular os processos celulares associados à DDX52. A actinomicina D, um inibidor da transcrição, interfere com a síntese de ARN, afectando os processos associados à DDX52. Do mesmo modo, a Actinomicina V, outro inibidor da transcrição, pode influenciar a DDX52 através dos seus efeitos na síntese do ARN. A elipticina, um agente intercalante com impacto na estrutura do ADN, pode ter um impacto indireto na DDX52, influenciando os processos relacionados com o ADN. A camptotecina e a mitoxantrona, inibidores da topoisomerase, alteram a topologia do ADN, influenciando os processos associados à DDX52. Os antibióticos antraciclina, como a Daunorubicina e a Doxorubicina, têm impacto na estrutura do ADN, com efeitos indirectos na DDX52 através de processos relacionados com o ADN.

Além disso, a tricostatina A, um inibidor da HDAC, tem impacto na estrutura da cromatina, influenciando indiretamente a DDX52 através dos seus efeitos nos processos relacionados com o ADN. A NSC 663284, uma pequena molécula de ligação ao ADN, modula a estrutura do ADN, afectando os processos relacionados com a DDX52. A amsacrina, um inibidor da topoisomerase II, altera a topologia do ADN, influenciando os processos associados à DDX52. Além disso, o antimetabolito 5-Fluorouracil interrompe a síntese de ADN, afectando as vias ligadas à modulação do DDX52. A 6-Mercaptopurina, um análogo da purina, tem impacto na síntese de nucleótidos, influenciando as vias associadas à modulação do DDX52. Juntos, esses inibidores fornecem um conjunto de ferramentas diversificado para investigar os intrincados processos celulares associados ao DDX52, oferecendo informações valiosas para futuras pesquisas nesse campo.