Os inibidores da DDX41 englobam uma gama diversificada de compostos que modulam direta ou indiretamente a função da DDX41, uma RNA helicase crítica envolvida nas respostas imunitárias inatas. A enoxacina destaca-se como um inibidor direto, visando a atividade ATPase da DDX41 e impedindo a sua função de helicase. Esta interação específica realça a capacidade de desenvolver inibidores específicos para ajustar as respostas imunes inatas mediadas pela DDX41. Entre os inibidores indirectos, o NSC 617145 interrompe a via de sinalização TBK1-IRF3, influenciando o DDX41 indiretamente ao impedir a fosforilação do IRF3. Esta interrupção atenua a resposta imunitária mediada pela DDX41, revelando uma estratégia para modular a atividade da DDX41, visando os principais nós de sinalização na sua via. Outro inibidor indireto, a 6-Azauridina, perturba o eixo de sinalização RIG-I-MAVS através da inibição da IMPDH, afectando a síntese de nucleótidos de guanosina e diminuindo a ativação da DDX41 nas respostas antivirais. O BX-795, o tofacitinib, a digoxina e outros actuam como inibidores indirectos, visando diversas vias de sinalização a montante do DDX41.
A digoxina, por outro lado, modula a via do NF-κB, levando à desregulação transcricional do DDX41. Isso destaca a regulação interconectada das vias imunes inatas e fornece informações sobre estratégias para atenuar a expressão de DDX41, visando eventos de sinalização a montante. O NSC 697923 perturba o eixo cGAS-STING, fornecendo uma via indireta para modular a atividade do DDX41 ao visar elementos-chave na via de deteção do ADN citosólico. O composto interfere com a fosforilação de TBK1, impedindo a ativação de respostas imunitárias mediadas por DDX41. A leflunomida afecta o eixo de sinalização DHODH-IRF3, ligando as vias metabólicas à regulação da sinalização imunitária e oferecendo uma abordagem única para modular indiretamente a atividade da DDX41. PI-103, AC710, TAK-715 e GSK1070916 actuam como inibidores indirectos, visando os eixos de sinalização PI3K-AKT-mTORC1, AKT-mTORC1, p38 MAPK e cGAS-STING, respetivamente.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Enoxacin | 74011-58-8 | sc-205670 sc-205670A | 500 mg 1 g | $39.00 $48.00 | 2 | |
A enoxacina, um antibiótico fluoroquinolona, actua como um inibidor direto da DDX41. Inibe a atividade ATPase da DDX41, crucial para a sua função de helicase, ligando-se ao local de ligação do ATP. Esta inibição direta impede o desenrolar dos duplexes de ARN pela DDX41, levando à supressão das suas funções de reconhecimento do ARN e de sinalização imunitária. A interferência específica da enoxacina na DDX41 realça o seu potencial como inibidor direcionado para a modulação das respostas imunitárias inatas mediadas pela DDX41. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
A 6-Azauridina, um análogo da pirimidina, actua como inibidor indireto da DDX41, influenciando o eixo de sinalização RIG-I-MAVS. Inibe a atividade enzimática da inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH), interrompendo a síntese de nucleótidos de guanosina. Os níveis reduzidos de guanosina prejudicam a deteção do ARN viral mediada pelo RIG-I, diminuindo a ativação de efectores a jusante como o DDX41. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
O BX-795, um inibidor da PDK1, actua como um inibidor indireto da DDX41 ao afetar a via de sinalização mTORC1. Inibe a PDK1, interrompendo a fosforilação de AKT e a ativação de mTORC1 a jusante. A diminuição da sinalização mTORC1 atenua a expressão de DDX41, uma vez que DDX41 está a jusante de mTORC1. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
A 12β-hidroxidigitoxina, um glicosídeo cardíaco, actua como um inibidor indireto da DDX41, influenciando a via de sinalização NF-κB. Inibe a bomba Na+/K+-ATPase, levando à acumulação de sódio intracelular e à subsequente ativação do NF-κB. A via NF-κB activada induz a regulação negativa da transcrição do DDX41. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
O NSC 697923, um composto de pequenas moléculas, actua como um inibidor indireto da DDX41, afectando o eixo de sinalização cGAS-STING. Inibe TBK1, um efetor a jusante de cGAS, impedindo a fosforilação de STING e eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida, um agente imunomodulador, actua como um inibidor indireto do DDX41, influenciando o eixo de sinalização DHODH-IRF3. Inibe a DHODH, interrompendo a síntese de novo da pirimidina e levando a uma redução da fosforilação do IRF3. O eixo de sinalização DHODH-IRF3 prejudicado atenua a expressão de DDX41, fornecendo uma abordagem única para modular a atividade de DDX41 ao visar vias metabólicas ligadas à sua regulação de sinalização imunitária. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103, um inibidor duplo da PI3K e da mTOR, actua como inibidor indireto da DDX41, influenciando o eixo de sinalização PI3K-AKT-mTORC1. Inibe a PI3K, impedindo a fosforilação da AKT e a ativação da mTORC1 a jusante. O eixo de sinalização PI3K-AKT-mTORC1 prejudicado leva à redução da expressão de DDX41, uma vez que é regulado por esta via. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
O TAK-715, um inibidor da p38 MAPK, actua como um inibidor indireto da DDX41, modulando a via de sinalização da p38 MAPK. Inibe a p38 MAPK, impedindo seus eventos de sinalização a jusante. A interrupção da via p38 MAPK leva à redução da expressão de DDX41, uma vez que é regulada por esta via. |